Articolul 86
Art. 86 din INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante
- Capitolul 5 Activitatea cu produse şi substanţe stupefiante în unităţile sanitare
Cantitățile de produse și substanțe stupefiante necorespunzătoare, precum și pierderile constatate ca normale (în limita coeficienților stabiliți de Ministerul Sănătății) prin conservare, manipulare sau transport, în farmacii, se vor scădea din evidentele scriptice în baza aprobării directorului oficiului farmaceutic, respectîndu-se prevederile dispozițiilor în vigoare referitoare la pierderile normale.
În cazul unităților subordonate Ministerului Sănătății, aprobarea se da de către ordonatorul de credite al unității.
Pentru unitățile aparținînd altor ministere, aprobarea se va da de direcțiile sau oficiile sanitare ale acestora, respectîndu-se prevederile dispozițiilor în vigoare emise de Ministerul Sănătății, referitoare la pierderile normale.
În cazul cînd pierderile de produse și substanțe stupefiante depășesc limitele stabilite de Ministerul Sănătății pentru pierderile normale, se vor întocmi documentații privind proveniență produselor și cauzele care au dus la pierderile constatate. Pentru pierderile datorate degradării produselor, documentația va fi însoțită și de buletinul de analiza calitativă a acestora la data respectiva. Aceste documentații vor fi înaintate Ministerului Sănătății Direcția farmaceutica și a aparaturii medicale, prin organul central în subordinea căruia se afla unitățile respective, pentru avizarea din punct de vedere tehnic. Pentru unitățile aparținînd Ministerului Forțelor Armate, Ministerului Afacerilor Interne și Consiliului Securității Statului, avizul din punct de vedere telunic va fi dat de direcțiile sau serviciile sanitare ale acestora.
Aprobarea scaderii din evidenta se va da în conformitate cu prevederile legale în vigoare.