Articolul 61
Art. 61 din INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante
- Capitolul 5 Activitatea cu produse şi substanţe stupefiante în unităţile sanitare
Doza maxima pentru 24 de ore va fi cea prevăzută în Farmacopeea română în vigoare, iar în cazul cînd produsul nu este înscris în farmacopee, doza maxima va fi cea indicată de Ministerul Sănătății, prin dispoziții speciale, atît pentru adulti, cît și pentru copii.
În cazul depășirii dozei maxime pentru 3 zile, se va elibera numai cantitatea corespunzătoare dozei maxime pentru 3 zile.
În cazul depășirii dozei maxime pentru o singură dată sau a dozelor maxime pentru 24 de ore, farmacistul va lua legătură cu medicul pentru clarificarea situației. În cazul în care nu poate lua legătură cu medicul, farmacistul va atrage atenția, sub semnatura, persoanei căreia i se eliberează medicamentul asupra dozelor maxime care pot fi administrate bolnavului o singură dată sau în 24 de ore.
Prescripțiile de produse și substanțe stupefiante, reprezentind o medicatie urgenta, se vor executa după cum urmează: la prezentarea prescripției se vor elibera produsele condiționate (specialități farmaceutice), dîndu-se prioritate la executare preparatelor magistrale. Valabilitatea acestor prescripții este de maximum 7 zile de la data emiterii iar. Preparatele magistrale neridicate în termen de 5 zile nu se mai eliberează, ci se propune să fie distruse. În aceste cazuri, dirigintele farmaciei, în prezenta a 2-3 membri din colectiv, va întocmi un proces-verbal, în dublu exemplar, în vederea centralizarii acestor preparate magistrale la oficiul farmaceutic de care aparține farmacia, spre a fi distruse. O copie de pe procesul-verbal se atașează la reteta respectiva și se păstrează în farmacie, conform prevederilor prezentelor instrucțiuni, iar cealaltă copie împreună cu preparatele rămîn la oficiul farmaceutic de care aparține farmacia.