Articolul 6
Art. 6 din INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante
- Capitolul 1 Dispoziţii generale
Produsele și substantele stupefiante importate nu vor fi recepționate dacă nu sînt însoțite de autorizațiile de export respective, eliberate de organele competente ale tarii exportatoare. În aceste cazuri, întreprinderile de comerț, exterior vor anunta Ministerul Sănătății - Direcția farmaceutica și a aparaturii medicale, în scopul de a verifica dacă importurile s-au făcut conform prevederilor convențiilor internaționale, pe baza certificatelor de import eliberate de Ministerul Sănătății. În prima decada după expirarea fiecărui trimestru, întreprinderile de stat pentru comerț exterior vor inainta Ministerului Sănătății - Direcția farmaceutica și a aparaturii medicale - o situație recapitulativa a importurilor și exporturilor efectuate, însoțită de copiile de pe facturile și de pe autorizațiile de export.
În termen de 10 zile de la data efectuării importului sau exportului, întreprinderile de stat pentru comerț exterior vor inainta Ministerului Sănătății - Direcția farmaceutica și a aparaturii medicale copie de pe specificăția produselor și a substanțelor stupefiante importate sau exportate.