Articolul 5
Art. 5 din INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante
- Capitolul 1 Dispoziţii generale
Întreprinderile producătoare pot livra produse și substanțe stupefiante fabricilor, depozitelor de medicamente și întreprinderilor pentru comerțul exterior, autorizate în acest scop de Ministerul Sănătății - Direcția farmaceutica și a aparaturii medicale.
Produsele și substantele stupefiante din import se livreaza de către întreprinderile importatoare numai unităților autorizate de Ministerul Sănătății sa primească asemenea produse din import.
Includerea în planul de import și în planul de export a produselor și substanțelor stupefiante se face cu acordul Ministerului Sănătății - Direcția farmaceutica și a aparaturii medicale. Importul și exportul se efectuează în baza autorizațiilor de import și export eliberate de Ministerul Comerțului Exterior. Beneficiarii importurilor și furnizorii pentru export vor obține, înainte de a depune fișele tehnice de import sau de a oferi produse la export, autorizația necesară de la Ministerul Sănătății - Direcția farmaceutica și a aparaturii medicale. Autorizația se eliberează întreprinderilor de stat pentru comerț exterior, pentru fiecare contractare de produse sau substanțe stupefiante în parte.