Articolul 45
Art. 45 din INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante
- Capitolul 3 Fabricarea şi condiţionarea produselor şi substanţelor stupefiante
Produsele și substantele stupefiante care au devenit necorespunzătoare din diferite cauze, rebuturile ce nu mai pot fi remaniate, resturile de probe de la analiza, contraprobele și deșeurile provenite de la fabricatia stupefiantelor vor fi scăzute din evidenta și distruse, cu aprobarea Ministerului Sănătății - Direcția farmaceutica și a aparaturii medicale, la propunerea organului central în subordinea căruia se afla întreprinderea.
De asemenea, vor fi scăzute din evidenta și pierderile provenite din conservarea produselor și a substanțelor stupefiante, cu aprobarea prealabilă a Ministerului Sănătății - Direcția farmaceutica și a aparaturii medicale.
Distrugerea se va face în prezenta unei comisii formate dintr-un delegat al directorului întreprinderii, responsabilul cu evidenta produselor și substanțelor stupefiante și un reprezentant al organelor militiei competente din punct de vedere teritorial.
Conducerea directa a operațiunilor de distrugere a produselor și a substanțelor stupefiante o are responsabilul cu evidenta produselor și substanțelor stupefiante. Personalul care ia parte la operațiunile de distrugere trebuie să fie instruit cu privire la metodele de lucru și pericolele ce se pot ivi, precum și cu privire la mijloacele de protecție, necesare în timpul acestor operațiuni.
În vederea efectuării operațiunilor de distrugere se vor lua toate măsurile de securitate dictate de specificul fiecărui produs.
Ambalajele în care au fost păstrate produsele sau substantele stupefiante trebuie distruse odată cu acestea sau curatite în mod corespunzător, dacă se considera ca mai pot fi utilizate.
Distrugerea produselor și a substanțelor stupefiante se va face în asemenea locuri și condiții încît sa nu fie contaminati factorii de mediu care, în acest fel, ar putea constitui un pericol pentru oameni și animale.
După efectuarea operațiunilor de distrugere se va încheia un proces-verbal în patru exemplare, dintre care unul rămîne la unitatea care a efectuat distrugerea, servind ca baza pentru scoaterea din evidenta a produselor și a substanțelor stupefiante, al doilea exemplar se trimite Ministerului Sănătății Direcția farmaceutica și a aparaturii medicale, al treilea exemplar se trimite organului central în subordinea căruia se afla întreprinderea și al patrulea exemplar, organelor militiei competente din punct de vedere teritorial.
Procesul-verbal va cuprinde: data și locul distrugerii, denumirea produsului sau a substanței, cantitatea neta, metoda de distrugere, mențiunea dacă ambalajele au fost distruse sau curatate, precum și măsurile luate la locul distrugerii pentru înlăturarea posibilităților de intoxicare a oamenilor sau animalelor.
Conducătorul întreprinderii respective, precum și persoana însărcinată cu conducerea operațiunilor de distrugere, răspund de urmările ce pot avea loc în legătură cu distrugerea defectuoasă a produselor ori a substanțelor stupefiante sau curățirea necorespunzătoare a ambalajelor.