Articolul 37
Art. 37 din INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante
- Capitolul 3 Fabricarea şi condiţionarea produselor şi substanţelor stupefiante
Analiza produselor finite se va efectua după prevederile Farmacopeei românești în vigoare, standardelor, normelor interne în vigoare sau fișelor tehnice aprobate de Ministerul Sănătății - Direcția farmaceutica și a aparaturii medicale.
Rezultatele vor fi consemnate într-un buletin de analiza care se va inregistra în registrul de evidenta a probelor prelevate și care se păstrează în secția de control tehnic a întreprinderii, precum și în registrul de evidenta al secției de producție.
Contraprobele de materii prime, produse intermediare și produse finite conținînd stupefiante se vor păstra timp de 12 luni în secția de control tehnic, după care se vor valorifica sau distruge (dacă s-au dovedit necorespunzătoare) cu respectarea dispozițiilor art. 45, intocmindu-se în aceste cazuri formele scriptice de încărcare sau de scădere în gestiune și de evidenta a produselor și substanțelor stupefiante.
Prevederea menționată în alineatul precedent se aplică și în cazul cantităților rămase din probele prelevate, după efectuarea analizei.
Șeful secției de control tehnic răspunde de păstrarea probelor și a contraprobelor în secția de control tehnic.