Articolul 31
Art. 31 din INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante
- Capitolul 3 Fabricarea şi condiţionarea produselor şi substanţelor stupefiante
Produsele fabricate sau condiționate trebuie să îndeplinească condițiile de calitate prevăzute în Farmacopeea română în vigoare, în standardele, normele interne în vigoare sau în fișele tehnice aprobate de Ministerul Sănătății - Direcția farmaceutica și a aparaturii medicale. Orice modificare a proceselor tehnologice care influențează consumurile specifice și randamentele de producție va fi comunicată Ministerului Sănătății - Direcția farmaceutica și a aparaturii medicale.