Articolul 30
Art. 30 din INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante
- Capitolul 3 Fabricarea şi condiţionarea produselor şi substanţelor stupefiante
Fabricarea industriala (extractia, sinteza, transformarea, purificarea etc.) și condiționarea de produse care conțin stupefiante (specialități farmaceutice, produse galenice și produse pentru uz stomatologic) se efectuează de către întreprinderile producătoare în limita cantităților aprobate de Ministerul Sănătății - Direcția farmaceutica și a aparaturii medicale, prin autorizația eliberata pentru desfășurarea unei activități cu produse sau substanțe stupefiante.
Depășirea planului de producție poate fi efectuată numai în cazuri bine justificate, la cererea Ministerului Sănătății - Direcția farmaceutica și a aparaturii medicale, sau cu aprobarea prealabilă a acestuia.