Începe proba gratuită

INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante

Articolul 24

Articolul 24

Art. 24 din INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante

  1. Capitolul 2 Eliberarea autorizaţiilor

Pentru instituțiile sanitare umane sau veterinare, depozitele de medicamente, farmaciile de toate categoriile, institutele de cercetări științifice în domeniul medicinei și al medicamentului și laboratoarele pentru controlul medicamentului, autorizațiile pentru desfășurarea unei activități cu produse sau substanțe stupefiante specifică profilului respectiv se eliberează de Ministerul Sănătății - Direcția farmaceutica și a aparaturii medicale, la cererea ministerelor, celorlalte organe și organizații centrale și a comitetelor executive ale consiliilor populare județene și al municipiului București în subordinea cărora se afla aceste unități.

Cererea adresată Ministerului Sănătății - Direcția farmaceutica și a aparaturii medicale, în vederea obținerii autorizației, va cuprinde:

- denumirea organului care solicită autorizații pentru unitățile în subordine;

- profilul activității unităților (institute, spitale, farmacii, laboratoare, depozite etc.);

- denumirea și sediul unităților.

Disponibil în Regra PRO

Încearcă gratuit toate instrumentele, 30 de zile

Creează-ți cont și deblochează , împreună cu toate funcțiile profesionale pentru cercetare juridică.

  • Versiunile istorice ale actelor
  • Fișa actului și legături legislative
  • Căutare rapidă în fiecare act
  • Workspace juridic într-un singur loc

Ai acces gratuit timp de 30 de zile, ca să vezi cum se potrivește Regra în activitatea ta.