Articolul 14
Art. 14 din INSTRUCŢIUNI nr. 103 din 26 februarie 1970 pentru executarea prevederilor Legii nr. 73/1969 privind regimul produselor şi al substanţelor stupefiante
- Capitolul 2 Eliberarea autorizaţiilor
Autorizația pentru desfășurarea unei activități cu produse sau substanțe stupefiante, ca: fabricarea de stupefiante prin extracție, sinteza, transformare, purificare etc., și condiționarea de produse care conțin stupefiante (specialități farmaceutice, produse galenice, produse pentru uz stomatologic) se va elibera anual de Ministerul Sănătății - Direcția farmaceutica și a aparaturii medicale, la cererea ministerelor, celorlalte organe și organizații centrale, comitetelor executive ale consiliilor populare județene și al municipiului București în subordinea cărora se afla întreprinderea producătoare.
Cererea adresată Ministerului Sănătății - Direcția farmaceutica și a aparaturii medicale, în vederea obținerii autorizației, va cuprinde:
- denumirea și sediul întreprinderii producătoare;
- denumirea, cantitatea și calitatea produselor ce urmează a fi fabricate;
- procesul tehnologic, pe faze de producție, pentru fiecare produs în parte, cu indicarea costurilor specifice și a randamentelor.
Cererea adresată organelor de militie competente din punct de vedere teritorial, în vederea înregistrării, va cuprinde:
- denumirea și sediul întreprinderii producătoare;
- denumirea și cantitățile produselor ce urmează a fi fabricate;
- numărul autorizației de fabricație, eliberata de Ministerul Sănătății - Direcția farmaceutica și a aparaturii medicale.
Cererile de eliberare și de înregistrare a autorizației se fac pînă la 1 decembrie a anului în curs pentru anul următor, în cazul unităților existente, iar pentru unitățile nou înființate, cu 45 de zile înainte de intrarea în funcțiune a unității respective.
Cererile de înregistrare la organele militiei se face la inspectoratul militiei județene sau al municipiului București pe a cărui raza teritorială își are sediul organizația socialistă care solicită înregistrarea.