REGRA
REGRA
Începe proba gratuită

ORDIN nr. 2.882 din 23 decembrie 2021 privind modalitatea de raportare a incidentelor grave suspectate în legătură cu dispozitivele medicale

Articolul 5

Articolul 5

Art. 5 din ORDIN nr. 2.882 din 23 decembrie 2021 privind modalitatea de raportare a incidentelor grave suspectate în legătură cu dispozitivele medicale

  1. Capitolul II

Pacienții sau, după caz, rudele ori reprezentanții legali ai pacienților pot informa medicul curant, operatorul economic de la care au achiziționat dispozitivul medical sau dispozitivul medical pentru diagnostic in vitro și ANMDMR, atunci când suspectează apariția oricărui incident grav, ca urmare a utilizării respectivului dispozitiv medical sau a dispozitivului medical pentru diagnostic in vitro.

(la 24-11-2023, Articolul 5, Capitolul II a fost modificat de )

Istoricul modificărilor

Notele asociate articolului în forma selectată.

1

  1. 24.11.2023

    Modificare

    ORDINUL nr. 3.876 din 16 noiembrie 2023

    (la 24-11-2023, Articolul 5, Capitolul II a fost modificat de Punctul 7., Articolul I din ORDINUL nr. 3.876 din 16 noiembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1061 din 24 noiembrie 2023 )

    Vezi actul modificator
Înapoi la act

Disponibil în Regra PRO

Încearcă gratuit toate instrumentele, 30 de zile

Creează-ți cont și deblochează , împreună cu toate funcțiile profesionale pentru cercetare juridică.

  • Versiunile istorice ale actelor
  • Fișa actului și legături legislative
  • Căutare rapidă în fiecare act
  • Workspace juridic într-un singur loc
Creează cont gratuit · 30 de zile

Ai acces gratuit timp de 30 de zile, ca să vezi cum se potrivește Regra în activitatea ta.