Articolul 5
Art. 5 din ORDONANTA nr. 125 din 29 august 1998 privind înfiinţarea, organizarea şi funcţionarea Agenţiei Naţionale a Medicamentului
- Capitolul II
(1) În vederea aplicării unitare a dispozițiilor legale privind asigurarea calității, eficacitatii și siguranței medicamentelor de uz uman, Agenția Naționala a Medicamentului colaborează cu ministere, cu alte organe ale administrației publice centrale și locale, având dreptul de a solicita acestora documentele, datele și informațiile necesare îndeplinirii atribuțiilor sale.
Alin. (1) al art. 5 a fost modificat de , , prin înlocuirea sintagmei "produs medicamentos" cu sintagma "medicament".
(2) În exercitarea atribuțiilor de control personalul împuternicit din cadrul Agenției Naționale a Medicamentului sau din unitățile teritoriale ale acesteia are dreptul să solicite, iar agenții economici și unitățile din sectorul public și privat au obligația să prezinte documente și sa răspundă la alte solicitări necesare verificării modului în care se aplică legislația din domeniul calității medicamentelor de uz uman.
Alin. (2) al art. 5 a fost modificat de , , prin înlocuirea sintagmei "produs medicamentos" cu sintagma "medicament".
a fost modificat de pct. 7 al articolului unic din LEGEA nr. 594 din 29 octombrie 2002, .