Articolul 3
Art. 3 din ORDONANTA nr. 125 din 29 august 1998 privind înfiinţarea, organizarea şi funcţionarea Agenţiei Naţionale a Medicamentului
- Capitolul I
Producția, importul, distribuția și utilizarea medicamentelor de uz uman sunt admise în România numai după autorizarea de punere pe piața de către Agenția Naționala a Medicamentului; autorizarea se certifica prin eliberarea autorizației de punere pe piața.
Art. 3
a fost modificat de pct. 2 al art. I din ORDONANȚA nr. 66 din 28 august 2003, .