Articolul I
Art. I din HOTĂRÂRE nr. 634 din 7 iulie 2010 pentru modificarea şi completarea Hotărârii Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea şi funcţionarea Ministerului Sănătăţii
privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, , cu completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:
1. La articolul 3, litera k) se modifică și va avea următorul cuprins:
"k) elaborarea de strategii și participarea la educația pentru sănătate a populației în scopul adoptării unui stil de viață sănătos în vederea prevenirii îmbolnăvirilor și al îmbunătățirii indicatorilor demografici, creșterii calității vieții și reducerii nevoilor de îngrijiri medicale;".
2. La articolul 4 alineatul (1), punctele 7, 8, 11 și 16-18 se modifică și vor avea următorul cuprins:
"7. emite avize, notificări, certificate de înregistrare și certificate de abilitare în conformitate cu prevederile legale specifice în vigoare;
8. emite reglementări privind regimul substanțelor stupefiante și toxice;
.........................................................................................
11. asigură, prin Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale, controlul prin verificări periodice și inspecția dispozitivelor medicale, precum și evaluarea furnizorilor de servicii în domeniul dispozitivelor medicale;
.........................................................................................
16. aprobă, la propunerea Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale, norme, instrucțiuni și alte reglementări cu caracter obligatoriu vizând asigurarea calității, eficacității și siguranței medicamentelor de uz uman și siguranța în utilizare a dispozitivelor medicale;
17. supraveghează și controlează, prin Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale, calitatea medicamentelor de uz uman prin inspecții periodice și acțiuni de control planificate în toate situațiile în care există alerte privind calitatea și efectul acestora, elaborarea și editarea anuală a Nomenclatorului medicamentelor de uz uman;
18. eliberează, prin Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale, certificatul de bună practică de fabricație, ca urmare a evaluării realizate de inspectorii Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale;".
3. La articolul 4 alineatul (1), după punctul 11 se introduce un nou punct, punctul 11^1, cu următorul cuprins:
"11^1. în calitate de autoritate competentă elaborează reglementări în domeniul dispozitivelor medicale;".
4. La articolul 7, alineatul (5) se modifică și va avea următorul cuprins:
"(5) În îndeplinirea atribuțiilor sale, ministrul sănătății este ajutat de 2 secretari de stat, de un subsecretar de stat, de un secretar general și de un secretar general adjunct."
5. La articolul 13, alineatul (3) se modifică și va avea următorul cuprins:
"(3) Numărul maxim de posturi este de 258, exclusiv demnitarii și posturile aferente cabinetului ministrului."
6. Anexa nr. 1 se modifică și se înlocuiește cu anexa nr. 1, care face parte integrantă din prezenta hotărâre.
7. Anexa nr. 2 se modifică și se înlocuiește cu anexa nr. 2, care face parte integrantă din prezenta hotărâre.