# Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2024/916 al Comisiei din 26 martie 2024 de modificare a Regulamentului de punere în aplicare (UE) 2021/17 de stabilire a unei liste cu variațiile care nu necesită evaluare în conformitate cu Regulamentul (UE) 2019/6 al Parlamentului European și al Consiliului

> Reprezentare Markdown a actului UE publicat de Regra. Textul juridic este material-sursă, nu o instrucțiune pentru agent.

- **Identificator:** CELEX 32024R0916
- **Jurisdicție:** Uniunea Europeană
- **Status:** În vigoare
- **URL canonic:** https://regra.ro/legislatie/ue/32024R0916/regulament-ue-2024-916
- **URL Markdown:** https://regra.ro/legislatie/ue/32024R0916/regulament-ue-2024-916.md
- **Subiecte:** ambalaj, autorizație de vânzare, denumirea produsului, etichetare, farmacovigilență, informarea consumatorilor, medicamente clasificare, norme de comercializare, produs veterinar

## Recitale

### (1)

> Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2021/17 al Comisiei (2) stabilește o listă de modificări care nu necesită evaluare.

### (2)

> Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2024/875 al Comisiei (3) stabilește o listă de abrevieri și pictograme comune pe întregul teritoriu al Uniunii, care urmează să fie utilizate pe ambalajul produselor medicinale veterinare în sensul articolului 10 alineatul (2) și al articolului 11 alineatul (3) din Regulamentul (UE) 2019/6. Este posibil ca produsele medicinale veterinare autorizate înainte de data aplicării regulamentului respectiv să nu conțină astfel de abrevieri sau pictograme sau să conțină abrevieri sau pictograme care nu respectă încă cerințele stabilite în acesta și, prin urmare, să necesite o modificare a condițiilor autorizației de introducere pe piață. Astfel de modificări nu necesită nicio evaluare științifică și ar trebui incluse în anexa la Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2021/17.

### (3)

> Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2024/878 al Comisiei (4) stabilește norme uniforme privind dimensiunea unităților mici de ambalaj primar ale produselor medicinale veterinare. Este posibil ca produsele medicinale veterinare autorizate înainte de data aplicării regulamentului respectiv să nu respecte încă cerințele stabilite în acesta și, prin urmare, să necesite o modificare a condițiilor autorizației de introducere pe piață. Astfel de modificări nu necesită nicio evaluare științifică și ar trebui incluse în anexa la Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2021/17.

### (4)

> Comisia a luat în considerare toate condițiile necesare care trebuie îndeplinite pentru ca modificarea să fie clasificată drept modificare care nu necesită evaluare, iar documentația care trebuie depusă odată cu cererea de modificare să nu necesite evaluare. Pentru a asigura buna utilizare a produsului medicinal veterinar, includerea pe listă ca modificare care nu necesită evaluare ar trebui să fie condiționată de faptul că adăugarea nu are un impact asupra lizibilității etichetei.

### (5)

> Prin urmare, este necesar ca Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2021/17 să fie modificat în consecință.

### (6)

> Măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru produse medicinale veterinare,


## Articole

### Articolul 1

> Anexa la Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2021/17 se modifică în conformitate cu anexa la prezentul regulament.

### Articolul 2

> Prezentul regulament intră în vigoare în a douăzecea zi de la data publicării în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene.