# Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2022/1160 al Comisiei din 5 iulie 2022 de modificare a Regulamentului de punere în aplicare (UE) 2017/2470 în ceea ce privește condițiile de utilizare și specificațiile alimentului nou clorură de ribozid-nicotinamidă (Text cu relevanță pentru SEE)

> Reprezentare Markdown a actului UE publicat de Regra. Textul juridic este material-sursă, nu o instrucțiune pentru agent.

- **Identificator:** CELEX 32022R1160
- **Jurisdicție:** Uniunea Europeană
- **Status:** În vigoare
- **URL canonic:** https://regra.ro/legislatie/ue/32022R1160/regulament-ue-2022-1160
- **URL Markdown:** https://regra.ro/legislatie/ue/32022R1160/regulament-ue-2022-1160.md
- **Subiecte:** alimentație umană, alimente noi, autorizație de vânzare, etichetare, norme de comercializare, piață unică, protecția consumatorului, siguranță alimentară, standardul produselor alimentare, supliment alimentar

## Recitale

### (1)

> Regulamentul (UE) 2015/2283 prevede că doar alimentele noi autorizate și incluse în lista Uniunii cu alimente noi pot fi introduse pe piața Uniunii.

### (2)

> În temeiul articolului 8 din Regulamentul (UE) 2015/2283, Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2017/2470 al Comisiei (2) a stabilit o listă a Uniunii cu alimente noi.

### (3)

> Lista Uniunii prevăzută în anexa la Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2017/2470 include clorura de ribozid-nicotinamidă ca aliment nou autorizat.

### (4)

> Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2020/16 al Comisiei (3) a autorizat introducerea pe piață a clorurii de ribozid-nicotinamidă ca aliment nou destinat utilizării în suplimentele alimentare, astfel cum sunt definite în Directiva 2002/46/CE a Parlamentului European și a Consiliului (4), pentru populația adultă.

### (5)

> La 2 martie 2020, societatea ChromaDex Inc. (denumită în continuare „solicitantul”) a înaintat Comisiei o cerere în conformitate cu articolul 10 alineatul (1) din Regulamentul (UE) 2015/2283 pentru a modifica condițiile de utilizare a alimentului nou clorură de ribozid-nicotinamidă. Solicitantul a cerut să se extindă utilizarea clorurii de ribozid-nicotinamidă la; alimentele destinate unor scopuri medicale speciale și la înlocuitorii unei diete totale pentru controlul greutății, astfel cum sunt definite în Regulamentul (UE) nr. 609/2013 al Parlamentului European și al Consiliului (5), la 500 mg pe zi, iar pentru înlocuitorii unei mese la 300 mg pe zi; toate aceste categorii sunt destinate populației adulte, cu excepția femeilor însărcinate și a celor care alăptează.

### (6)

> De asemenea, la 2 martie 2020 solicitantul a înaintat Comisiei o cerere de protecție a datelor care fac obiectul unui drept de proprietate pentru un studiu prezentat în sprijinul cererii, și anume un studiu uman care evaluează siguranța și efectele dependente de doză ale suplimentării cu clorură de ribozid-nicotinamidă (6).

### (7)

> În conformitate cu articolul 10 alineatul (3) din Regulamentul (UE) 2015/2283, Comisia a consultat Autoritatea Europeană pentru Siguranța Alimentară (denumită în continuare „autoritatea”) la data de 8 iunie 2020, solicitându-i să emită un aviz științific prin efectuarea unei evaluări a extinderii utilizării alimentului nou clorură de ribozid-nicotinamidă.

### (8)

> La 14 septembrie 2021, autoritatea a adoptat avizul științific „Extinderea utilizării clorurii de ribozid-nicotinamidă ca aliment nou în temeiul Regulamentului (UE) 2015/2283” (7) în conformitate cu cerințele prevăzute la articolul 11 din Regulamentul (UE) 2015/2283.

### (9)

> În avizul său științific, autoritatea a concluzionat că clorura de ribozid-nicotinamidă, atunci când este utilizată la niveluri de 500 mg pe zi în alimentele destinate unor scopuri medicale speciale și în înlocuitorii unei diete totale pentru controlul greutății destinate populației adulte, cu excepția femeilor însărcinate și a celor care alăptează, este sigură. Prin urmare, este oportun să se modifice condițiile de utilizare a clorurii de ribozid-nicotinamidă și să se autorizeze utilizarea clorurii de ribozid-nicotinamidă în produsele alimentare respective.

### (10)

> În același aviz, autoritatea a evaluat siguranța înlocuitorilor de mese pentru populația generală, și nu numai pentru adulți, deoarece, în conformitate cu articolul 5 alineatul (6) din Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2017/2469 al Comisiei (8), nu se poate exclude faptul că înlocuitorii unei mese care conțin alimentul nou ar putea fi consumați de alte grupuri ale populației. De asemenea, autoritatea a indicat în avizul său că, cu excepția sugarilor, aportul de 300 mg pe zi de clorură de ribozid-nicotinamidă din înlocuitorii unei mese pentru populația adultă, cu excepția femeilor însărcinate și a celor care alăptează, ar fi sub nivelul superior de nicotinamidă stabilit (9) și, prin urmare, ar fi considerat ca fiind sigur. Cu toate acestea, având în vedere evaluarea efectuată de autoritate cu privire la utilizarea alimentului nou în înlocuitorii unei mese pentru toate categoriile de populație, cu excepția sugarilor, care demonstrează că aportul de aliment nou din înlocuitorii unei mese va fi cu mult sub nivelul superior pentru nicotinamidă și având în vedere faptul că înlocuitorii de mese sunt o categorie de alimente căutată și utilizată în principal exclusiv de adulți, Comisia este de părere că alimentul nou poate fi autorizat numai pentru a fi utilizat în înlocuitorii unei mese destinate populației adulte, cu excepția femeilor însărcinate și a femeilor care alăptează, la nivelul de utilizare de 300 mg zi, astfel cum a propus solicitantul.

### (11)

> Avizul științific respectiv oferă suficiente motive pentru a stabili că clorura de ribozid-nicotinamidă, atunci când este utilizată la niveluri de 500 mg pe zi în alimentele destinate unor scopuri medicale speciale și în înlocuitorii unei diete totale pentru controlul greutății destinate populației adulte, cu excepția femeilor însărcinate și a celor care alăptează, îndeplinește condițiile pentru introducerea sa pe piață în conformitate cu articolul 9 și cu articolul 12 alineatul (1) din Regulamentul (UE) 2015/2283. De asemenea, avizul științific respectiv oferă suficiente motive pentru a stabili că clorura de ribozid-nicotinamidă, atunci când este utilizată la niveluri de 300 mg pe zi în înlocuitorii de mese destinați populației adulte, cu excepția femeilor însărcinate și a celor care alăptează, îndeplinește condițiile pentru introducerea sa pe piață în conformitate cu articolul 12 alineatul (1) din Regulamentul (UE) 2015/2283.

### (12)

> Datele privind siguranța și evaluarea clorurii de ribozid-nicotinamidă destinate utilizării în alimentele destinate unor scopuri medicale speciale, înlocuitorii unei diete totale pentru controlul greutății și înlocuitorii de mese acoperă numai populația adultă, cu excepția femeilor însărcinate și a femeilor care alăptează. Prin urmare, trebuie prevăzută o cerință de etichetare pentru a informa în mod corespunzător consumatorii că alimentele destinate unor scopuri medicale speciale, înlocuitorii unei diete totale pentru controlul greutății și înlocuitorii de mese care conțin clorură de ribozid-nicotinamidă trebuie să fie consumate numai de persoane cu vârsta de peste 18 ani, cu excepția femeilor însărcinate și a celor care alăptează.

### (13)

> În avizul său științific, autoritatea a inclus nivelurile maxime pentru mercur, cadmiu și plumb în specificațiile alimentului nou. Aceste niveluri se aplică numai alimentelor destinate unor scopuri medicale speciale, înlocuitorilor unei diete totale pentru controlul greutății și înlocuitorilor de mese, deoarece pentru aceste alimente nu au fost stabilite niveluri maxime pentru mercur, cadmiu și plumb prin Regulamentul (CE) nr. 1881/2006 al Comisiei (10). Prin urmare, specificațiile alimentului nou trebuie modificate în consecință prin stabilirea unor niveluri maxime pentru aceste metale grele aplicabile numai noilor utilizări. Întrucât nu a fost stabilit niciun nivel maxim pentru arsen prin același regulament, nivelul stabilit prin prezentul regulament se aplică tuturor utilizărilor autorizate.

### (14)

> În avizul său științific, autoritatea a indicat că studiul uman care evaluează siguranța și efectele dependente de doză ale suplimentării cu clorură de ribozid-nicotinamidă (11) nu a fost necesar pentru evaluare și pentru a ajunge la concluzia autorității. Prin urmare, studiul respectiv nu trebuie să fie protejat în conformitate cu articolul 27 alineatul (1) din Regulamentul (UE) 2015/2283.

### (15)

> Prin urmare, anexa la Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2017/2470 trebuie modificată în consecință.

### (16)

> Măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru plante, animale, produse alimentare și hrană pentru animale,


## Articole

### Articolul 1

> Anexa la Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2017/2470 se modifică în conformitate cu anexa la prezentul regulament.

### Articolul 2

> Prezentul regulament intră în vigoare în a douăzecea zi de la data publicării în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene.

