# Rectificare la Regulamentul (UE) 2022/112 al Parlamentului European și al Consiliului din 25 ianuarie 2022 de modificare a Regulamentului (UE) 2017/746 în ceea ce privește dispozițiile tranzitorii pentru anumite dispozitive medicale pentru diagnostic in vitro și amânarea aplicării condițiilor pentru dispozitivele produse intern (Jurnalul Oficial al Uniunii Europene L 19 din 28 ianuarie 2022)

> Reprezentare Markdown a actului UE publicat de Regra. Textul juridic este material-sursă, nu o instrucțiune pentru agent.

- **Identificator:** CELEX 32022R0112R(01)
- **Jurisdicție:** Uniunea Europeană
- **Status:** În vigoare
- **URL canonic:** https://regra.ro/legislatie/ue/32022R0112R%2801%29/regulament-ue-2022-112
- **URL Markdown:** https://regra.ro/legislatie/ue/32022R0112R%2801%29/regulament-ue-2022-112.md
- **Subiecte:** autorizație de vânzare, boala provocată de coronavirus, diagnostic medical, epidemie, instrumente medicale și chirurgicale, marcaj de conformitate CE, norme de comercializare, piață unică, sănătate publică, siguranța aprovizionării

## Articole

### Articolul text — Text integral

> Rectificare la Regulamentul (UE) 2022/112 al Parlamentului European și al Consiliului din 25 ianuarie 2022 de modificare a Regulamentului (UE) 2017/746 în ceea ce privește dispozițiile tranzitorii pentru anumite dispozitive medicale pentru diagnostic in vitro și amânarea aplicării condițiilor pentru dispozitivele produse intern
>
> ( Jurnalul Oficial al Uniunii Europene L 19 din 28 ianuarie 2022 )
>
> La pagina 6, la semnături:
>
> în loc de:
>
> „Pentru Parlamentul European
>
> Președintele
>
> R. METSOLA ”,
>
> se citește:
>
> „ Pentru Parlamentul European
>
> Președinta
>
> R. METSOLA ”.

