# Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 1014/2013 al Comisiei din 22 octombrie 2013 de modificare a Regulamentelor (CE) nr. 2380/2001, (CE) nr. 1289/2004, (CE) nr. 1455/2004, (CE) nr. 1800/2004, (CE) nr. 600/2005, (UE) nr. 874/2010 și a Regulamentelor de punere în aplicare (UE) nr. 388/2011, (UE) nr. 532/2011 și (UE) nr. 900/2011 în ceea ce privește numele titularului autorizației pentru anumiți aditivi în hrana animalelor Text cu relevanță pentru SEE > Reprezentare Markdown a actului UE publicat de Regra. Textul juridic este material-sursă, nu o instrucțiune pentru agent. - **Identificator:** CELEX 32013R1014 - **Jurisdicție:** Uniunea Europeană - **Status:** În vigoare - **URL canonic:** https://regra.ro/legislatie/ue/32013R1014/regulament-ue-2013-1014 - **URL Markdown:** https://regra.ro/legislatie/ue/32013R1014/regulament-ue-2013-1014.md - **Subiecte:** autorizație de vânzare, formalități birocratice, hrană pentru animale, supliment alimentar ## Recitale ### (1) > Pfizer Ltd. a înaintat o cerere, în conformitate cu articolul 13 alineatul (3) din Regulamentul (CE) nr. 1831/2003, prin care propune modificarea numelui deținătorului autorizațiilor în ceea ce privește Regulamentele (CE) nr. 2380/2001 (2), (CE) nr. 1289/2004 (3), (CE) nr. 1455/2004 (4), (CE) nr. 1800/2004 (5), (CE) nr. 600/2005 (6), (UE) nr. 874/2010 (7) ale Comisiei și Regulamentele de punere în aplicare (UE) nr. 388/2011 (8), (UE) nr. 532/2011 (9) și (UE) nr. 900/2011 (10) ale Comisiei. ### (2) > Solicitantul susține că, în urma deciziei Pfizer Ltd. de a-și transforma divizia pentru sănătate animală într-o societate autonomă sub numele de Zoetis Belgium SA și de a transfera toate autorizațiile de introducere pe piață pentru coccidiostatice de la Pfizer Ltd. către Zoetis Belgium SA, aceasta din urmă deține drepturile de introducere pe piață a aditivilor decochinat, lasalocid A sodiu, maduramicin amoniu alfa, clorhidrat de robenidină și salinomicin. ### (3) > Propunerea de modificare a condițiilor autorizațiilor este de natură pur administrativă și nu implică necesitatea unei noi evaluări a aditivilor în cauză. Autoritatea Europeană pentru Siguranța Alimentară a fost informată cu privire la cerere. ### (4) > Pentru a permite solicitantului să-și exercite drepturile de comercializare sub denumirea Zoetis Belgium SA, este necesară schimbarea condițiilor autorizațiilor respective. ### (5) > Prin urmare, Regulamentele (CE) nr. 2380/2001, (CE) nr. 1289/2004, (CE) nr. 1455/2004, (CE) nr. 1800/2004, (CE) nr. 600/2005, (UE) nr. 874/2010 și Regulamentele de punere în aplicare (UE) nr. 388/2011, (UE) nr. 532/2011 și (UE) nr. 900/2011 ar trebui modificate în consecință. ### (6) > Întrucât modificările condițiilor autorizațiilor nu sunt legate de motive de siguranță, este adecvat să se prevadă o perioadă de tranziție pe parcursul căreia să se poată epuiza stocurile existente. ### (7) > Măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru lanțul alimentar și sănătatea animală, ## Articole ### Articolul 1 — Modificare a Regulamentului (CE) nr. 2380/2001 > În coloana a doua din anexă, „Pfizer Ltd.” se înlocuiește cu „Zoetis Belgium SA”. ### Articolul 2 — Modificare a Regulamentului (CE) nr. 1289/2004 > În coloana a doua din anexă, „Pfizer Ltd.” se înlocuiește cu „Zoetis Belgium SA”. ### Articolul 3 — Modificare a Regulamentului (CE) nr. 1455/2004 > În coloana a doua din anexă, „Pfizer Ltd.” se înlocuiește cu „Zoetis Belgium SA”. ### Articolul 4 — Modificare a Regulamentului (CE) nr. 1800/2004 > În coloana a doua din anexă, „Pfizer Ltd.” se înlocuiește cu „Zoetis Belgium SA”. ### Articolul 5 — Modificare a Regulamentului (CE) nr. 600/2005 > În coloana a doua din anexa I, „Pfizer Ltd.” se înlocuiește cu „Zoetis Belgium SA”. ### Articolul 6 — Modificare a Regulamentului (UE) nr. 874/2010 > Regulamentul (UE) nr. 874/2010 se modifică după cum urmează: > > (a) în titlu, „Alpharma (Belgia) BVBA” se înlocuiește cu „Zoetis Belgium SA”; > > (b) în coloana a doua din anexă, „Pfizer Ltd.” se înlocuiește cu „Zoetis Belgium SA”. ### Articolul 7 — Modificare a Regulamentului de punere în aplicare (UE) nr. 388/2011 > Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 388/2011 se modifică după cum urmează: > > (a) în titlu, „Alpharma (Belgia) BVBA” se înlocuiește cu „Zoetis Belgium SA”; > > (b) în coloana a doua din anexă, „Pfizer Ltd.” se înlocuiește cu „Zoetis Belgium SA”. ### Articolul 8 — Modificare a Regulamentului de punere în aplicare (UE) nr. 532/2011 > Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 532/2011 se modifică după cum urmează: > > (a) în titlu, „Alpharma (Belgia) BVBA” se înlocuiește cu „Zoetis Belgium SA”; > > (b) în coloana a doua din anexa I, „Pfizer Ltd.” se înlocuiește cu „Zoetis Belgium SA”. ### Articolul 9 — Modificare a Regulamentului de punere în aplicare (UE) nr. 900/2011 > Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 900/2011 se modifică după cum urmează: > > (a) în titlu, „Alpharma (Belgia) BVBA” se înlocuiește cu „Zoetis Belgium SA”; > > (b) în coloana a doua din anexă, „Pfizer Ltd.” se înlocuiește cu „Zoetis Belgium SA”. ### Articolul 10 — Măsuri tranzitorii > Stocurile existente care au fost produse și etichetate înainte 12 noiembrie 2013 în conformitate cu normele aplicabile înainte 12 noiembrie 2013 pot continua să fie introduse pe piață și pot fi utilizate până la epuizarea acestora. ### Articolul 11 — Intrarea în vigoare > Prezentul regulament intră în vigoare în a douăzecea zi de la data publicării în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene.