# Directiva 2010/58/UE a Comisiei din 23 august 2010 de modificare a Directivei 91/414/CEE a Consiliului în ceea ce privește extinderea utilizării substanței active iprodionă Text cu relevanță pentru SEE

> Reprezentare Markdown a actului UE publicat de Regra. Textul juridic este material-sursă, nu o instrucțiune pentru agent.

- **Identificator:** CELEX 32010L0058
- **Jurisdicție:** Uniunea Europeană
- **Status:** Inactiv
- **URL canonic:** https://regra.ro/legislatie/ue/32010L0058/directiva-ue-2010-58
- **URL Markdown:** https://regra.ro/legislatie/ue/32010L0058/directiva-ue-2010-58.md
- **Subiecte:** formalități birocratice, furnizare de informații, inspecție fitosanitară, marketing, produs chimic, produs farmaceutic, produse fitosanitare, riscuri de sănătate, substanțe toxice

## Recitale

### (1)

> Prin Directiva 2003/31/CE a Comisiei (2), iprodiona a fost inclusă ca substanță activă în anexa I la Directiva 91/414/CEE.

### (2)

> Atunci când a înaintat cererea pentru includerea substanței iprodionă, singurul notificator al acesteia, firma Bayer, a furnizat date privind utilizările ca fungicid, care veneau în sprijinul concluziei generale conform căreia se consideră că produsele fitosanitare care conțin iprodionă îndeplinesc cerințele de siguranță stabilite la articolul 5 alineatul (1) literele (a) și (b) din Directiva 91/414/CEE.

### (3)

> Pe lângă această utilizare, un alt notificator, firma DEVGEN, a solicitat o modificare pentru a permite utilizarea iprodionei ca nematocid. În sprijinul acestei extinderi a utilizării, notificatorul, firma DEVGEN, a furnizat informații suplimentare.

### (4)

> Franța a analizat informațiile furnizate și a informat Comisia la 12 ianuarie 2010 cu privire la concluziile sale, conform cărora extinderea solicitată a utilizării nu implică alte riscuri suplimentare pe lângă cele luate deja în considerare în dispozițiile specifice referitoare la iprodionă din anexa I la Directiva 91/414/CEE și în raportul de evaluare al Comisiei privind substanța în cauză. În special, Franța a redactat diverse anexe la raportul de evaluare în domeniile pertinente ale evaluării de risc, ale căror concluzii confirmă admisibilitatea unei astfel de extinderi a utilizării.

### (5)

> Prin urmare, modificarea dispozițiilor specifice privind substanța iprodionă este justificată.

### (6)

> Prin urmare, este necesar ca Directiva 91/414/CEE să fie modificată în consecință.

### (7)

> Măsurile prevăzute în prezenta directivă sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru lanțul alimentar și sănătatea animală,


## Articole

### Articolul 1

> Anexa I la Directiva 91/414/CEE se modifică conform anexei la prezenta directivă.

### Articolul 2

> Statele membre adoptă și publică cel târziu până la 24 decembrie 2010 actele cu putere de lege și actele administrative necesare pentru a se conforma prezentei directive. Statele membre comunică de îndată Comisiei textele acestor acte, precum și un tabel de corespondență între respectivele acte și prezenta directivă.
>
> Statele membre aplică aceste dispoziții începând cu 25 decembrie 2010.
>
> Atunci când statele membre adoptă aceste acte, ele conțin o trimitere la prezenta directivă sau sunt însoțite de o asemenea trimitere la data publicării lor oficiale. Statele membre stabilesc modalitatea de efectuare a acestei trimiteri.

### Articolul 3

> Prezenta directivă intră în vigoare în a douăzecea zi de la data publicării în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene.

### Articolul 4

> Prezenta directivă se adresează statelor membre.