# Regulamentul (CE) nr. 129/2007 al Consiliului din 12 februarie 2007 de scutire de taxe vamale a anumitor ingrediente farmaceutice active purtând o denumire comună internațională (DCI) a Organizației Mondiale a Sănătății și a anumitor ingrediente folosite pentru fabricarea de produse farmaceutice finite, precum și de modificare a anexei I la Regulamentul (CEE) nr. 2658/87

> Reprezentare Markdown a actului UE publicat de Regra. Textul juridic este material-sursă, nu o instrucțiune pentru agent.

- **Identificator:** CELEX 32007R0129
- **Jurisdicție:** Uniunea Europeană
- **Status:** În vigoare
- **URL canonic:** https://regra.ro/legislatie/ue/32007R0129/regulament-ue-2007-129
- **URL Markdown:** https://regra.ro/legislatie/ue/32007R0129/regulament-ue-2007-129.md
- **Subiecte:** politică comercială comună, politica importurilor, produs farmaceutic, scutire de taxe vamale, taxe corespunzătoare Tarifului Vamal Comun

## Recitale

### (1)

> Pe parcursul negocierilor din cadrul Rundei Uruguay, Comunitatea a convenit împreună cu un număr de ţări asupra scutirii de taxe vamale a unor produse farmaceutice care intră sub incidenţa capitolului 30 din Sistemul Armonizat (SA) şi a poziţiilor 2936, 2937, 2939 şi 2941 ale acestuia, precum şi a unor ingrediente farmaceutice active determinate care poartă o „denumire comună internaţională” (DCI) a Organizaţiei Mondiale a Sănătăţii, a anumitor săruri, esteri şi hidraţi ai acestor DCI-uri şi a unor produse intermediare determinate, utilizate pentru producerea şi fabricarea de produse finite.

### (2)

> Rezultatele discuţiilor, astfel cum au fost consemnate în procesul-verbal al acestora, au fost incluse pe listele de angajamente tarifare ale participanţilor, anexate la Protocolul de la Marrakesh al GATT 1994.

### (3)

> Participanţii au decis că reprezentanţii membrilor OMC semnatari ai procesului-verbal al discuţiilor se vor întâlni sub auspiciile Consiliului pentru comerţul cu mărfuri al OMC, în mod normal cel puţin o dată la trei ani, pentru a analiza lista produselor admise pentru eliminarea taxelor vamale, în vederea completării acesteia, prin consens, cu alte produse farmaceutice.

### (4)

> În cursul a trei asemenea analize, s-a ajuns la concluzia că un număr suplimentar de DCI-uri şi produse intermediare utilizate pentru producerea şi fabricarea de produse farmaceutice finite ar trebui scutite de taxe vamale, că anumite produse intermediare ar trebui transferate pe lista DCI-urilor şi că lista prefixelor şi a sufixelor specifice pentru săruri, esteri şi hidraţi ai DCI-urilor ar trebui extinsă.

### (5)

> Regulamentul (CEE) nr. 2658/87 al Consiliului din 23 iulie 1987 privind Nomenclatura tarifară și statistică și Tariful Vamal Comun (1) a instituit o Nomenclatură Combinată („NC”) şi a stabilit ratele taxelor vamale convenţionale ale Tarifului Vamal Comun.

### (6)

> Regulamentul (CEE) nr. 2658/87 ar trebui modificat în consecinţă,


## Articole

### Articolul 1

> Începând cu 1 ianuarie 2007, Comunitatea extinde scutirea de taxe vamale la DCI-urile enumerate în anexa I.

### Articolul 2

> Începând cu 1 ianuarie 2007, lista prefixelor şi a sufixelor care, în combinaţie cu DCI-urile, descriu săruri, esteri şi hidraţi ai unor DCI-uri care sunt, de asemenea, eligibili pentru scutirea de taxe vamale, cu condiţia să poată fi clasificaţi în aceeaşi subpoziţie de 6 cifre a SA ca şi DCI-urile corespunzătoare, se înlocuiește cu lista din anexa II.

### Articolul 3

> Începând cu 1 ianuarie 2007, Comunitatea extinde scutirea de taxe vamale la produsele intermediare utilizate pentru producerea şi fabricarea produselor farmaceutice enumerate în anexa III.

### Articolul 4

> Începând cu 1 ianuarie 2007, produsele intermediare enumerate în anexa IV nu mai beneficiază de scutirea de taxe vamale.

### Articolul 5

> La anexa I partea a treia secţiunea II la Regulamentul (CEE) nr. 2658/87, anexele 3, 4 şi 6 (Listele substanţelor farmaceutice admisibile pentru scutirea de taxe vamale) se modifică în mod corespunzător.

### Articolul 6

> Prezentul regulament intră în vigoare în ziua următoare datei publicării în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene.