# Directiva 2004/64/CE a Comisiei din 26 aprilie 2004 de modificare a Directivei 2003/84/CE a Comisiei privind termenele de aplicareText cu relevanță pentru SEE.

> Reprezentare Markdown a actului UE publicat de Regra. Textul juridic este material-sursă, nu o instrucțiune pentru agent.

- **Identificator:** CELEX 32004L0064
- **Jurisdicție:** Uniunea Europeană
- **Status:** Inactiv
- **URL canonic:** https://regra.ro/legislatie/ue/32004L0064/directiva-ue-2004-64
- **URL Markdown:** https://regra.ro/legislatie/ue/32004L0064/directiva-ue-2004-64.md
- **Subiecte:** autorizație de vânzare, produse fitosanitare

## Articole

### Articolul 1

> Articolul 3 din Directiva 2003/84/CE se modifică după cum urmează:
>
> Alineatul (2) se înlocuiește cu următorul text. „(2) Pentru fiecare produs fitosanitar autorizat care conține flurtamon, flufenacet, iodosulfuron, dimetenamid-p, picoxistrobin, fostiazat sau siltiofam fie ca substanță activă unică, fie asociată cu una dintre substanțele active, menționate în anexa I la Directiva 91/414/CEE, statele membre reevaluează produsul în conformitate cu principiile uniforme prevăzute în anexa VI la Directiva 91/414/CEE, pe baza unui dosar care îndeplinește cerințele din anexa III la directiva menționată anterior, până la 31 decembrie 2003. În urma acestei evaluări, statele membre hotărăsc dacă produsul îndeplinește condițiile stabilite la articolul 4 alineatul (1) literele (b), (c), (d) și (e) din Directiva 91/414/CEE. Ca urmare a acestei hotărâri: (a) în cazul în care un produs conține flurtamon, flufenacet, iodosulfuron, dimetenamid-p, picoxistrobin, fostiazat sau siltiofam ca substanță activă unică, după caz, statele membre modifică sau retrag autorizația până la 30 iunie 2005 sau (b) în cazul în care un produs conține flurtamon, flufenacet, iodosulfuron, dimetenamid-p, picoxistrobin, fostiazat sau siltiofam ca una dintre substanțele active din produs, după caz, statele membre modifică sau retrag autorizația până la 30 iunie 2005 sau până la data stabilită pentru o astfel de modificare sau retragere în directiva sau directivele respective prin care substanța sau substanțele în cauză au fost adăugate în anexa I la Directiva 91/414/CEE, data care se aplică este data cea mai recentă.”

### Articolul 2

> Prezenta directivă intră în vigoare în a douăzecea zi de la data publicării.

### Articolul 3

> Prezenta directivă se adresează statelor membre.