# Directiva 2003/63/CE a Comisiei din 25 iunie 2003 de modificare a Directivei 2001/83/CE a Parlamentului European și a Consiliului de instituire a unui cod comunitar cu privire la produsele medicamentoase de uz umanText cu relevanță pentru SEE.

> Reprezentare Markdown a actului UE publicat de Regra. Textul juridic este material-sursă, nu o instrucțiune pentru agent.

- **Identificator:** CELEX 32003L0063
- **Jurisdicție:** Uniunea Europeană
- **Status:** În vigoare
- **URL canonic:** https://regra.ro/legislatie/ue/32003L0063/directiva-ue-2003-63
- **URL Markdown:** https://regra.ro/legislatie/ue/32003L0063/directiva-ue-2003-63.md
- **Subiecte:** autorizație de vânzare, chimie analitică, farmacovigilență, medicament

## Articole

### Articolul 1

> Directiva 2001/83/CE se modifică după cum urmează:
>
> (a) la articolul 22 paragraful al doilea, termenii „partea 4 (G)” se înlocuiesc cu termenii următori: „partea II punctul 6”;
>
> (b) anexa I se înlocuiește cu textul anexei la prezenta directivă.

### Articolul 2

> Statele membre pun în aplicare actele cu putere de lege și actele administrative necesare pentru a se conforma prezentei directive până la 31 octombrie 2003. Statele membre informează de îndată Comisia cu privire la aceasta.
>
> Atunci când statele membre adoptă aceste acte, ele cuprind o trimitere la prezenta directivă sau sunt însoțite de o asemenea trimitere la data publicării lor oficiale. Statele membre stabilesc modalitățile de efectuare a acestei trimiteri.
>
> Prezenta directivă se aplică cu începere de la 1 iulie 2003.

### Articolul 3

> Prezenta directivă intră în vigoare în a treia zi de la data publicării în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene.

### Articolul 4

> Prezenta directivă se adresează statelor membre.