# Directiva 2002/37/CE a Comisiei din 3 mai 2002 de modificare a Directivei 91/414/CEE a Consiliului, privind înscrierea etofumesatului ca substanță activăText cu relevanță pentru SEE.

> Reprezentare Markdown a actului UE publicat de Regra. Textul juridic este material-sursă, nu o instrucțiune pentru agent.

- **Identificator:** CELEX 32002L0037
- **Jurisdicție:** Uniunea Europeană
- **Status:** Inactiv
- **URL canonic:** https://regra.ro/legislatie/ue/32002L0037/directiva-ue-2002-37
- **URL Markdown:** https://regra.ro/legislatie/ue/32002L0037/directiva-ue-2002-37.md
- **Subiecte:** autorizație de vânzare, norme de comercializare, produse fitosanitare

## Articole

### Articolul 1

> Anexa I la Directiva 91/414/CEE se modifică în conformitate cu anexa la prezenta directivă.

### Articolul 2

> Raportul de analiză a etofumesatului, cu excepția informațiilor confidențiale în sensul articolului 14 din Directiva 91/414/CEE, este ținut sau pus de statele membre la dispoziția părților interesate, la cerere, pentru a putea fi consultat.

### Articolul 3

> Statele membre adoptă și publică, până la 31 august 2003, actele cu putere de lege și actele administrative necesare pentru a se conforma prezentei directive. Acestea informează de îndată Comisia cu privire la acest lucru.
>
> Aceste dispoziții se aplică începând cu 1 septembrie 2003.
>
> Atunci când statele membre adoptă aceste dispoziții, acestea conțin o trimitere la prezenta directivă sau sunt însoțite de o astfel de trimitere la data publicării lor oficiale. Statele membre stabilesc modalitatea de efectuare a acestei trimiteri.

### Articolul 4

> (1) Statele membre reanalizează autorizația acordată pentru fiecare produs fitosanitar care conține etofumesat pentru a garanta respectarea condițiilor care se aplică etofumesatului, stabilite de anexa I la Directiva 91/414/CEE. Acestea modifică sau retrag autorizația, după caz, în conformitate cu Directiva 91/414/CEE, înainte de 1 septembrie 2003.
>
> (2) Orice produs fitosanitar care conține etofumesat, fie ca substanță activă unică, fie asociată altor substanțe active înscrise în anexa la Directiva 91/414/CEE la 1 martie 2003, face obiectul unei reevaluări de către statele membre în conformitate cu principiile uniforme prevăzute de anexa VI la Directiva 91/414/CEE, pe baza unui dosar care respectă cerințele din anexa III la aceasă directivă. În funcție de această evaluare, acestea stabilesc dacă produsul îndeplinește condițiile prevăzute la articolul 4 alineatul (1) literele (b), (c), (d) și (e) din Directiva 91/414/CEE. Acestea modifică sau retrag autorizația acordată pentru fiecare produs fitosanitar, după caz și până la 28 februarie 2007.

### Articolul 5

> Prezenta directivă intră în vigoare la 1 martie 2003.

### Articolul 6

> Prezenta directivă se adresează statelor membre.