# Regulamentul (CE) nr. 1852/2001 al Comisiei din 20 septembrie 2001 de stabilire a normelor de aplicare privind punerea la dispoziția publicului a anumitor informații și protecția informațiilor furnizate în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 258/97 al Parlamentului European și al Consiliului

> Reprezentare Markdown a actului UE publicat de Regra. Textul juridic este material-sursă, nu o instrucțiune pentru agent.

- **Identificator:** CELEX 32001R1852
- **Jurisdicție:** Uniunea Europeană
- **Status:** Inactiv
- **URL canonic:** https://regra.ro/legislatie/ue/32001R1852/regulament-ue-2001-1852
- **URL Markdown:** https://regra.ro/legislatie/ue/32001R1852/regulament-ue-2001-1852.md
- **Subiecte:** acces la informație, alimentație umană, aplicare a legislației UE, informarea consumatorilor, organism modificat genetic, politică în sănătate

## Articole

### Articolul 1

> (1) Comisia, autoritățile naționale ale statelor membre și organismele de evaluare a produselor alimentare menționate la articolul 4 alineatul (3) din Regulamentul (CE) nr. 258/97 nu divulgă informațiile identificate ca fiind confidențiale în conformitate cu alineatul (3), cu excepția informațiilor care trebuie să fie făcute publice, în cazul în care circumstanțele o impun, în scopul protecției sănătății umane.
>
> (2) Solicitantul poate specifica faptul că informațiile pe care le furnizează în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 258/97 privind procesul de fabricație trebuie să rămână confidențiale, deoarece divulgarea acestora îi poate afecta competitivitatea. În astfel de cazuri trebuie să se furnizeze dovezi verificabile.
>
> (3) Autoritatea competentă a statului membru care primește cererea stabilește, după consultarea solicitantului, care dintre informațiile privind procesul de fabricație trebuie să rămână confidențiale și informează solicitantul, organismul competent de evaluare a produselor alimentare și Comisia în legătură cu decizia adoptată.
>
> (4) Comisia se asigură că statele membre sunt informate în legătură cu orice decizie care i-a fost comunicată în conformitate cu alineatul (3).

### Articolul 2

> (1) După ce evaluarea inițială a cererii este efectuată în conformitate cu articolul 4 alineatul (1) din Regulamentul (CE) nr. 258/97, Comisia pune la dispoziția publicului următoarele informații:
>
> (a) numele și adresa solicitantului;
>
> (b) o descriere care să permită identificarea alimentului sau a ingredientului alimentar;
>
> (c) utilizarea avută în vedere pentru alimentul sau ingredientul alimentar respectiv;
>
> (d) un rezumat al dosarului, cu excepția părților al căror caracter confidențial a fost stabilit în conformitate cu articolul 1 alineatul (3);
>
> (e) data primirii cererii complete.
>
> (2) Comisia pune la dispoziția publicului raportul de evaluare inițial, cu excepția informațiilor identificate ca fiind confidențiale în conformitate cu articolul 1 alineatul (3), după cum urmează:
>
> (a) în cazul în care nu se formulează obiecții în conformitate cu articolul 6 alineatul (4) din Regulamentul (CE) nr. 258/97, raportul de evaluare inițial este pus la dispoziția publicului după expirarea perioadei de 60 de zile menționate la articolul respectiv și după scurgerea timpului necesar notificării solicitantului;
>
> (b) în cazul în care, în conformitate cu articolul 7 din Regulamentul (CE) nr. 258/97, se solicită o decizie de autorizare, raportul de evaluare inițial este pus la dispoziția publicului, în măsura în care acest lucru este posibil, concomitent cu emiterea avizului de către Comitetul științific pentru alimentație umană sau, în cazul în care acest aviz nu este necesar, la data publicării deciziei în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene.

### Articolul 3

> Prezentul regulament intră în vigoare în a douăzecea zi de la data publicării în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene.