# Decizia Comisiei din 18 iulie 1994 de modificare a Deciziei din 18 decembrie 1992 privind introducerea pe piață a produselor conținând OMG-uri, vaccinul viu Nobi-Porvac Aujeszky (gl –, tk–), în temeiul articolului 13 din Directiva 90/220/CEE a Consiliului

> Reprezentare Markdown a actului UE publicat de Regra. Textul juridic este material-sursă, nu o instrucțiune pentru agent.

- **Identificator:** CELEX 31994D0505
- **Jurisdicție:** Uniunea Europeană
- **Status:** În vigoare
- **URL canonic:** https://regra.ro/legislatie/ue/31994D0505/decizie-ue-1994-505
- **URL Markdown:** https://regra.ro/legislatie/ue/31994D0505/decizie-ue-1994-505.md
- **Subiecte:** bolile animalelor, Germania, inginerie genetică, marketing, organism modificat genetic, siguranța produsului, vaccin

## Articole

### Articolul 1

> Se adoptă o decizie favorabilă conform căreia produsul Nobi-Porvac Aujeszky viu, conținând un virus pseudorabic modificat genetic (sușa Begonia) (gl –, tk–) în combinație cu Diluvac Forte, modificat de Vermie Veterinär Chemie GmbH (Cod: C/D/92/l-1) și pentru care s-a obținut aprobarea prin Decizia Comisiei din 18 decembrie 1992 privind introducerea pe piață a vaccinului viu pentru boala Aujeszky numai pentru administrare intramusculară, se aprobă acum și pentru administrarea intradermică.

### Articolul 2

> Prezenta decizie de adresează statelor membre.