# Decizia Comisiei din 25 mai 1994 de stabilire a normelor de aplicare a articolului 9 alineatul (1) din Directiva 90/425/CEE a Consiliului privind controalele veterinare și zootehnice aplicabile în schimburile intracomunitare cu anumite animale vii și produse în vederea realizării pieței interne

> Reprezentare Markdown a actului UE publicat de Regra. Textul juridic este material-sursă, nu o instrucțiune pentru agent.

- **Identificator:** CELEX 31994D0339
- **Jurisdicție:** Uniunea Europeană
- **Status:** În vigoare
- **URL canonic:** https://regra.ro/legislatie/ue/31994D0339/decizie-ue-1994-339
- **URL Markdown:** https://regra.ro/legislatie/ue/31994D0339/decizie-ue-1994-339.md
- **Subiecte:** animal viu, bolile animalelor, comerț în interiorul UE, inspecție sanitară, produs de origine animală, schimb de informații

## Articole

### Articolul 1

> (1) Notificarea menționată la primul paragraf din articolul 9 alineatul (1) din Directiva 90/425/CEE trebuie realizată direct în scris și prin mijloacele cele mai rapide.
>
> (2) Notificarea menționată la alineatul (1) cuprinde:
>
> — o copie a certificatului de sănătate și, dacă este necesar, numărul și descrierea animalelor din lot;
>
> — data sosirii lotului la locul de destinație;
>
> — data colectării eșantioanelor și data la care a fost efectuat testul de laborator, în cazul în care s-au prelevat eșantioane sau, în cazul în care nu s-a prelevat nici un eșantion, data la care s-a efectuat controlul;
>
> — natura rezultatelor controalelor și, în cazul în care s-au prelevat eșantioane, descrierea animalelor testate, natura testelor efectuate asupra eșantioanelor și rezultatele acestor teste.

### Articolul 2

> (1) Autoritatea competentă din statul membru de expediție poate solicita de urgență și, în orice caz, în termen de maximum șapte zile de la primirea informațiilor menționate la articolul 1:
>
> — efectuarea unuia sau mai multor teste, dacă este necesar asupra unor eșantioane duble sau asupra părții ori părților alicote menționate la articolul 3 alineatul (3) din Decizia 94/338/CE, în laboratorul comunitar de referință competent sau într-un laborator autorizat ales de comun acord de către autoritățile competente din statul membru de expediție respectiv și din statul membru de destinație;
>
> — o examinare clinică a lotului, în cazul în care acesta a fost izolat, în prezența unui reprezentant.
>
> (2) Costurile controalelor menționate la alineatul (1) sunt suportate de autoritatea competentă a statului membru de expediție. Acesta poate, în conformitate cu normele naționale, să transfere costurile către operatorii implicați.

### Articolul 3

> Prezenta decizie se adresează statelor membre.