# Decizia Comisiei din 25 mai 1994 de stabilire a normelor de aplicare a Directivei 90/425/CEE a Consiliului privind prelevarea de probe în vederea efectuării de controale veterinare la locul de destinație

> Reprezentare Markdown a actului UE publicat de Regra. Textul juridic este material-sursă, nu o instrucțiune pentru agent.

- **Identificator:** CELEX 31994D0338
- **Jurisdicție:** Uniunea Europeană
- **Status:** În vigoare
- **URL canonic:** https://regra.ro/legislatie/ue/31994D0338/decizie-ue-1994-338
- **URL Markdown:** https://regra.ro/legislatie/ue/31994D0338/decizie-ue-1994-338.md
- **Subiecte:** animal viu, bolile animalelor, certificat sanitar, comerț în interiorul UE, inspecție sanitară, produs de origine animală

## Articole

### Articolul 1

> Atunci când, pentru animalele care fac obiectul schimburilor intracomunitare, autoritatea competentă de la locul de destinație prelevează probe, trebuie să respecte normele prevăzute la articolele 2 și 3.

### Articolul 2

> (1) În cazul controalelor veterinare nediscriminatorii luate prin sondaj probele sunt prelevate în cel mai scurt timp posibil și, în orice caz, nu mai târziu de două zile lucrătoare de la data sosirii animalelor la destinația specificată în certificatul sau documentul prevăzut la articolul 3 alineatul (1) litera (d) din Directiva 90/425/CEE.
>
> (2) Limita de timp de două zile lucrătoare nu se aplică controalelor efectuate de autoritățile competente, pe baza informațiilor care conduc la prezumția că există o infracțiune.
>
> (3) Fără a se aduce atingere alineatului (1), în cazul în care destinatarul este un intermediar care reexpediază animalele, în conformitate cu articolul 5 alineatul (1) litera (b) punctul (iii) din Directiva 90/425/CEE, se prevede o perioadă suplimentară de două zile lucrătoare de la sosirea animalelor la destinația națională finală în statul membru.

### Articolul 3

> (1) Probele se prelevează în duplicat sau în cantitate suficientă pentru a aloca cel puțin două părți alicote pentru testare.
>
> (2) Prima probă sau parte alicotă se testează întru-un laborator aprobat de autoritatea competentă pentru boala respectivă.
>
> (3) Cea de-a doua probă sau alicotă sau, după caz, alicotele sunt clar identificate și depozitate corespunzător pentru o perioadă de cel puțin o lună, sub controlul autorității competente.

### Articolul 4

> Prezenta decizie se adresează statelor membre.