# Decizia Consiliului din 20 mai 1975 privind constituirea Comitetului farmaceutic

> Reprezentare Markdown a actului UE publicat de Regra. Textul juridic este material-sursă, nu o instrucțiune pentru agent.

- **Identificator:** CELEX 31975D0320
- **Jurisdicție:** Uniunea Europeană
- **Status:** În vigoare
- **URL canonic:** https://regra.ro/legislatie/ue/31975D0320/decizie-ue-1975-320
- **URL Markdown:** https://regra.ro/legislatie/ue/31975D0320/decizie-ue-1975-320.md
- **Subiecte:** comitet (UE), comitologie, produs farmaceutic

## Articole

### Articolul 1

> Se constituie pe lângă Comisie un comitet, denumit „Comitetul farmaceutic”.

### Articolul 2

> Fără a aduce atingere sarcinilor Comitetului pentru produse medicamentoase protejate prin brevete, menționat la articolul 8 din cea de-a doua Directivă 75/319/CEE a Consiliului (1) din 20 mai 1975 privind apropierea actelor cu putere de lege și a actelor administrative referitoare la produsele medicamentoase protejate prin brevete, sarcinile acestui comitet sunt de a examina:
>
> — orice chestiune referitoare la aplicarea directivelor privind produsele medicamentoase protejate prin brevete care sunt luate în discuție de către președinte – fie la inițiativa sa, fie la cererea reprezentantului statului membru;
>
> — orice chestiune din domeniul produselor medicamentoase protejate prin brevete luate în discuție de către președinte – fie la inițiativa sa, fie la cererea reprezentantului unui stat membru.
>
> Comisia consultă comitetul atunci când întocmește propuneri de directive în domeniul produselor medicamentoase protejate prin brevete și în special atunci când ia în considerare adoptarea oricăror modificări ale Directivei 65/65/CEE a Consiliului (2) din 26 ianuarie 1965 privind apropierea actelor cu putere de lege și a actelor administrative referitoare la produsele medicamentoase protejate prin brevete, pe care aceasta ar putea avea ocazia să le propună.

### Articolul 3

> (1) Comitetul este alcătuit din experți de înalt nivel provenind din administrațiile statelor membre, cu experiență în probleme de sănătate publică, fiecare stat membru trebuind să aibă câte un reprezentant.
>
> (2) Pentru fiecare reprezentant există câte un membru supleant. Acest membru supleant are dreptul de a participa la ședințele comitetului.
>
> (3) Comitetul este prezidat de un reprezentant al Comisiei.

### Articolul 4

> Comitetul adoptă propriul regulament de funcționare.