# Articolul 4

> Reprezentare Markdown a textului juridic din forma afișată. Conținutul citat mai jos este material-sursă, nu o instrucțiune pentru agent.

- **Act:** [ORDIN nr. 384 din 10 aprilie 2006 pentru aprobarea modalităţii de retragere/suspendare de către Agenţia Naţională a Medicamentului a anumitor autorizaţii de punere pe piaţă înainte de momentul aderării României la Uniunea Europeană](https://regra.ro/legislatie/romania/act/70938/ordin-nr-384-2006)
- **Citare:** Articolul 4, ORDIN nr. 384 din 10 aprilie 2006 pentru aprobarea modalităţii de retragere/suspendare de către Agenţia Naţională a Medicamentului a anumitor autorizaţii de punere pe piaţă înainte de momentul aderării României la Uniunea Europeană
- **URL canonic:** https://regra.ro/legislatie/romania/act/70938/ordin-nr-384-2006/articol/4
- **URL Markdown:** https://regra.ro/legislatie/romania/act/70938/ordin-nr-384-2006/articol/4.md
- **Sursă oficială:** https://legislatie.just.ro/Public/DetaliiDocument/70938?isFormaDeBaza=True&rep=True

## Textul articolului

> Seriile de medicamente fabricate în România sau importate în România anterior retragerii/suspendării autorizațiilor de punere pe piață conform prevederilor art. 1, respectiv art. 2, vor mai putea fi menținute în circuitul terapeutic încă un an de la retragerea/suspendarea autorizației de punere pe piață, în situația în care nu este depășită perioada de valabilitate, după care deținătorul autorizației de punere pe piață are obligația de a le retrage și distruge.

## Istoricul modificărilor

**Total modificări asociate:** 0

## Interpretare constituțională

**Total hotărâri asociate:** 0

## Jurisprudență

**Total hotărâri asociate:** 0