# Articolul 7

> Reprezentare Markdown a textului juridic din forma afișată. Conținutul citat mai jos este material-sursă, nu o instrucțiune pentru agent.

- **Act:** [ORDIN nr. 1.629 din 13 decembrie 2004 pentru aprobarea Ghidului privind procedurile de inspecţie pentru verificarea respectării Regulilor de buna practica în studiul clinic](https://regra.ro/legislatie/romania/act/58768/ordin-nr-1629-2004)
- **Citare:** Articolul 7, ORDIN nr. 1.629 din 13 decembrie 2004 pentru aprobarea Ghidului privind procedurile de inspecţie pentru verificarea respectării Regulilor de buna practica în studiul clinic
- **URL canonic:** https://regra.ro/legislatie/romania/act/58768/ordin-nr-1629-2004/articol/7
- **URL Markdown:** https://regra.ro/legislatie/romania/act/58768/ordin-nr-1629-2004/articol/7.md
- **Sursă oficială:** https://legislatie.just.ro/Public/DetaliiDocument/58768?isFormaDeBaza=True&rep=True
- **Context în act:** Anexa › Capitolul III Principii generale

## Textul articolului

> Agenția Naționala a Medicamentului trebuie să desemneze inspectori care să inspecteze orice unitate implicata în desfășurarea unui studiu clinic, în special centrul sau centrele de investigatie clinica, locul de fabricație a medicamentelor investigate, orice laborator folosit pentru analize în studii clinice și/sau sediul sponsorului pentru a verifica respectarea prevederilor RBPSC și a Regulilor de buna practica de fabricație (RBPF).

## Istoricul modificărilor

**Total modificări asociate:** 0

## Interpretare constituțională

**Total hotărâri asociate:** 0

## Jurisprudență

**Total hotărâri asociate:** 0