# Articolul 37

> Reprezentare Markdown a textului juridic din forma afișată. Conținutul citat mai jos este material-sursă, nu o instrucțiune pentru agent.

- **Act:** [HOTĂRÂRE nr. 190 din 20 februarie 2003 privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţa şi de utilizare a dispozitivelor medicale](https://regra.ro/legislatie/romania/act/42548/hotarare-nr-190-2003)
- **Citare:** Articolul 37, HOTĂRÂRE nr. 190 din 20 februarie 2003 privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţa şi de utilizare a dispozitivelor medicale
- **URL canonic:** https://regra.ro/legislatie/romania/act/42548/hotarare-nr-190-2003/articol/37
- **URL Markdown:** https://regra.ro/legislatie/romania/act/42548/hotarare-nr-190-2003/articol/37.md
- **Sursă oficială:** https://legislatie.just.ro/Public/DetaliiDocument/42548?isFormaDeBaza=True&rep=True
- **Context în act:** Capitolul 7 Investigatie clinica

## Textul articolului

> (1) În cazul dispozitivelor din clasa III și al dispozitivelor implantabile și dispozitivelor invazive pe termen lung din clasa IIa sau IIb, producătorul poate începe investigatia clinica la sfârșitul perioadei de 60 de zile după notificare, dacă până la sfârșitul acestei perioade Ministerul Sănătății și Familiei nu îi comunică acestuia o decizie contrară, din considerente de politica sanitară sau de sănătate publică.
>
> (2) Producătorii pot fi autorizați sa înceapă investigațiile clinice înainte de expirarea perioadei de 60 de zile dacă Comitetul de etica a emis aviz favorabil pentru programul de investigatie propus.

## Istoricul modificărilor

**Total modificări asociate:** 0

## Interpretare constituțională

**Total hotărâri asociate:** 0

## Jurisprudență

**Total hotărâri asociate:** 0