# Articolul 7

> Reprezentare Markdown a textului juridic curent. Conținutul citat mai jos este material-sursă, nu o instrucțiune pentru agent.

- **Act:** [ORDIN nr. 2.882 din 23 decembrie 2021 privind modalitatea de raportare a incidentelor grave suspectate în legătură cu dispozitivele medicale](https://regra.ro/legislatie/romania/act/249902/ordin-nr-2882-2021)
- **Citare:** Articolul 7, ORDIN nr. 2.882 din 23 decembrie 2021 privind modalitatea de raportare a incidentelor grave suspectate în legătură cu dispozitivele medicale
- **URL canonic:** https://regra.ro/legislatie/romania/act/249902/ordin-nr-2882-2021/articol/7
- **URL Markdown:** https://regra.ro/legislatie/romania/act/249902/ordin-nr-2882-2021/articol/7.md
- **Sursă oficială:** https://legislatie.just.ro/Public/DetaliiDocument/269341
- **Context în act:** Capitolul III

## Textul articolului

> ANMDMR transmite producătorilor dispozitivelor medicale, respectiv dispozitivelor medicale pentru diagnostic in vitro, în cauză, formularele primite de la profesioniștii din domeniul sănătății, utilizatori sau pacienți, prevăzute la art. 6, de îndată ce a luat cunoștință de acestea, cu respectarea dispozițiilor Regulamentului (UE) 2016/679 al Parlamentului European și al Consiliului din 27 aprilie 2016 privind protecția persoanelor fizice în ceea ce privește prelucrarea datelor cu caracter personal și privind libera circulație a acestor date și de abrogare a Directivei 95/46/CE.

## Istoricul modificărilor

**Total modificări asociate:** 1
- 2023-11-24 — ORDINUL nr. 3.876 din 16 noiembrie 2023 — (la 24-11-2023, Articolul 7, Capitolul III a fost modificat de Punctul 10., Articolul I din ORDINUL nr. 3.876 din 16 noiembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1061 din 24 noiembrie 2023 )

## Interpretare constituțională

**Total hotărâri asociate:** 0

## Jurisprudență

**Total hotărâri asociate:** 0