# Articolul 5

> Reprezentare Markdown a textului juridic curent. Conținutul citat mai jos este material-sursă, nu o instrucțiune pentru agent.

- **Act:** [ORDIN nr. 2.882 din 23 decembrie 2021 privind modalitatea de raportare a incidentelor grave suspectate în legătură cu dispozitivele medicale](https://regra.ro/legislatie/romania/act/249902/ordin-nr-2882-2021)
- **Citare:** Articolul 5, ORDIN nr. 2.882 din 23 decembrie 2021 privind modalitatea de raportare a incidentelor grave suspectate în legătură cu dispozitivele medicale
- **URL canonic:** https://regra.ro/legislatie/romania/act/249902/ordin-nr-2882-2021/articol/5
- **URL Markdown:** https://regra.ro/legislatie/romania/act/249902/ordin-nr-2882-2021/articol/5.md
- **Sursă oficială:** https://legislatie.just.ro/Public/DetaliiDocument/269341
- **Context în act:** Capitolul II

## Textul articolului

> Pacienții sau, după caz, rudele ori reprezentanții legali ai pacienților pot informa medicul curant, operatorul economic de la care au achiziționat dispozitivul medical sau dispozitivul medical pentru diagnostic in vitro și ANMDMR, atunci când suspectează apariția oricărui incident grav, ca urmare a utilizării respectivului dispozitiv medical sau a dispozitivului medical pentru diagnostic in vitro.

## Istoricul modificărilor

**Total modificări asociate:** 1
- 2023-11-24 — ORDINUL nr. 3.876 din 16 noiembrie 2023 — (la 24-11-2023, Articolul 5, Capitolul II a fost modificat de Punctul 7., Articolul I din ORDINUL nr. 3.876 din 16 noiembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1061 din 24 noiembrie 2023 )

## Interpretare constituțională

**Total hotărâri asociate:** 0

## Jurisprudență

**Total hotărâri asociate:** 0