# Articolul 10

> Reprezentare Markdown a textului juridic curent. Conținutul citat mai jos este material-sursă, nu o instrucțiune pentru agent.

- **Act:** [LEGE nr. 178 din 11 aprilie 2000 privind produsele cosmetice](https://regra.ro/legislatie/romania/act/24740/lege-nr-178-2000)
- **Citare:** Articolul 10, LEGE nr. 178 din 11 aprilie 2000 privind produsele cosmetice
- **URL canonic:** https://regra.ro/legislatie/romania/act/24740/lege-nr-178-2000/articol/10
- **URL Markdown:** https://regra.ro/legislatie/romania/act/24740/lege-nr-178-2000/articol/10.md
- **Sursă oficială:** https://legislatie.just.ro/Public/DetaliiDocument/124547
- **Context în act:** Capitolul II Condiţii impuse produselor cosmetice pentru securitatea consumatorilor

## Textul articolului

> (1) Prin derogare de la prevederile art. 6, Ministerul Sănătății Publice poate autoriza folosirea pe teritoriul României a substanțelor care nu sunt prevăzute în lista de substanțe permise pentru anumite produse cosmetice, în următoarele condiții:
>
> Partea introductivă a alin. (1) al art. 10 a fost modificată de pct. 12 al art. I din LEGEA nr. 469 din 12 decembrie 2006, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 1.029 din 27 decembrie 2006.
>
> a) autorizarea trebuie să se limiteze la o perioadă maxima de 3 ani;
>
> b) să se efectueze o verificare oficială a produselor cosmetice care conțin substanța sau amestecul a cărui utilizare a fost autorizata;
>
> Litera b) a alin. (1) al art. 10 a fost modificată de pct. 4 al art. I din ORDONANȚA nr. 2 din 20 ianuarie 2010, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 59 din 26 ianuarie 2010, prin înlocuirea termenului "preparat" cu termenul "amestec".
>
> c) produsul cosmetic astfel fabricat trebuie să poarte o indicație distinctă, care va fi precizată în autorizație.
>
> (2) Ministerul Sănătății Publice trebuie să informeze Comisia Europeană și statele membre despre decizia de autorizare luată conform alin. (1), în decurs de doua luni de la data intrării în vigoare a autorizației.
>
> Alin. (2) al art. 10 a fost modificat de art. II din LEGEA nr. 469 din 12 decembrie 2006, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 1.029 din 27 decembrie 2006.
>
> (3) Înainte de expirarea termenului de 3 ani, prevăzut la alin. (1) lit. a), Ministerul Sănătății Publice poate înainta Comisiei Europene o cerere pentru includerea pe lista substanțelor permise a substanței care a primit autorizarea naționala, conform alin. (1). Concomitent va comunică documentația pe care se întemeiază aceasta cerere și va indica utilizarile cărora le este destinată substanța.
>
> Alin. (3) al art. 10 a fost modificat de art. II din LEGEA nr. 469 din 12 decembrie 2006, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 1.029 din 27 decembrie 2006.

## Istoricul modificărilor

**Total modificări asociate:** 0

## Interpretare constituțională

**Total hotărâri asociate:** 0

## Jurisprudență

**Total hotărâri asociate:** 0