# Articolul I

> Reprezentare Markdown a textului juridic din forma afișată. Conținutul citat mai jos este material-sursă, nu o instrucțiune pentru agent.

- **Act:** [ORDIN nr. 1.509/735/2021 pentru modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora](https://regra.ro/legislatie/romania/act/245287/ordin-nr-1509-2021)
- **Citare:** Articolul I, ORDIN nr. 1.509/735/2021 pentru modificarea și completarea anexei nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora
- **URL canonic:** https://regra.ro/legislatie/romania/act/245287/ordin-nr-1509-2021/articol/I
- **URL Markdown:** https://regra.ro/legislatie/romania/act/245287/ordin-nr-1509-2021/articol/I.md
- **Sursă oficială:** https://legislatie.just.ro/Public/DetaliiDocument/245287?isFormaDeBaza=True&rep=True

## Textul articolului

> Anexa nr. 2 la Ordinul ministrului sănătății și al președintelui Casei Naționale de Asigurări de Sănătate nr. 1.605/875/2014 privind aprobarea modului de calcul, a listei denumirilor comerciale și a prețurilor de decontare ale medicamentelor care se acordă bolnavilor în cadrul programelor naționale de sănătate și a metodologiei de calcul al acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 951 și 951 bis din 29 decembrie 2014, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:
>
> 1. La secțiunea P1 „Programul național de boli transmisibile“ litera A) „Subprogramul de tratament și monitorizare a persoanelor cu infecție HIV/SIDA și tratamentul postexpunere“, după poziția 674 se introduc două noi poziții, pozițiile 675 și 676, cu următorul cuprins:
>
> „675 W67567002 J01CR02 AMOXICILLINUM + ACIDUM CLAVULANICUM AMOKSIKLAV 600 mg/42,9 mg/ 5 ml PULB. PT. SUSP. ORALĂ 600 mg/ 42,9 mg/5 ml SANDOZ - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ BRUNĂ CU CAPACITATEA DE 180 ML ȘI PREVĂZUTĂ CU PIPETĂ DOZATOARE CU PISTON DIN POLISTIREN ȘI CORP DIN PEJD MARCATĂ DE LA 0,4 ML PÂNĂ LA 5 ML CU 33,10 G PULB. PT. SUSP. ORALĂ PRF 1 39,636000 51,840000 12,960000
>
> 676 W54015001 P01BC02 MEFLOQUINUM 4) ELOQUINE 250 mg COMPR. 250 mg C.N. UNIFARM ROMÂNIA CUTIE X 10 BLIST. X 10 COMPR. PR 100 1,595000 1,947200 0,000000“
>
> 2. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 315 și 316 se abrogă.
>
> 3. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, pozițiile 318, 361-364, 525-528, 621 și 710 se modifică și vor avea următorul cuprins:
>
> 318 W61463001 L01XC21 RAMUCIRUMABUM**1 Ω CYRAMZA CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml ELI LILLY NEDERLAND BV OLANDA AMBALAJ CU 2 FLACOANE A 10 ML PR 2 1.673,590000 1.843,290000 0,000000
>
> .........................................
>
> 361 W65564001 L01EA02 DASATINIBUM**1 SPRYCEL 100 mg COMPR. FILM. 100 mg BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG IRLANDA CUTIE X 1 FLAC. DIN PEID X 30 COMPR. FILM. PR 30 425,881666 465,483333 0,000000
>
> 362 W65561001 L01EA02 DASATINIBUM**1 SPRYCEL 20 mg COMPR. FILM. 20 mg BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG IRLANDA CUTIE X 1 FLAC. DIN PEID X 60 COMPR. FILM. PR 60 95,670500 104,916833 0,000000
>
> 363 W65562001 L01EA02 DASATINIBUM**1 SPRYCEL 50 mg COMPR. FILM. 50 mg BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG IRLANDA CUTIE X 1 FLAC. DIN PEID X 60 COMPR. FILM. PR 60 212,940833 232,741666 0,000000
>
> 364 W65563001 L01EA02 DASATINIBUM**1 SPRYCEL 70 mg COMPR. FILM. 70 mg BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA EEIG IRLANDA CUTIE X 1 FLAC. DIN PEID X 60 COMPR. FILM. PR 60 212,940833 232,741666 0,000000
>
> ................................
>
> 525 W55725001 L02AE04 TRIPTORELINUM DIPHERELINE 0,1 mg PULB+SOLV. PT. SOL. INJ. 0,1 mg IPSEN PHARMA FRANȚA CUTIE X 7 FLAC. CU LIOF. PT. SOL. INJ. + 7 FIOLE X 1 ML SOLV. S/P-RF 7 11,588571 14,652857 0,000000
>
> 526 W55726001 L02AE04 TRIPTORELINUM DIPHERELINE PR 11,25 mg PULB. + SOLV. PT. SUSP. INJ. CU ELIB. PREL. 11,25 mg IPSEN PHARMA FRANȚA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU PULB. PT. SUSP. INJ. + 1 FIOLĂ DIN STICLĂ INCOLORĂ X 2 ML SOLV. + 1 BLIST. CU 1 SERINGĂ X 3 ML + 1 BLIST. CU 2 ACE STERILE S/P-RF 1 600,060000 692,220000 0,000000
>
> 527 W55727001 L02AE04 TRIPTORELINUM DIPHERELINE 3,75 mg PULB. + SOLV. PT. SUSP. INJ. CU ELIB. PREL. 3,75 mg IPSEN PHARMA FRANȚA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU PULB. PT. SUSP. INJ. + 1 FIOLĂ DIN STICLĂ INCOLORĂ X 2 ML SOLV. + 1 BLIST. CU O SERINGĂ X 3 ML + 1 BLIST. CU 2 ACE STERILE S/P-RF 1 302,640000 368,030000 0,000000
>
> 528 W62618001 L02AE04 TRIPTORELINUM DIPHERELINE 22,5 mg PULB. ȘI SOLV. PT. SUSP. INJ. CU ELIB. PREL. 22,5 mg IPSEN PHARMA FRANȚA CUTIE CU 1 FLAC. CU CAPACITATEA DE 6 ML DIN STICLĂ UȘOR COLORATĂ CU PULB. PT. SUSP. INJ. CU ELIB. PREL.+1 FIOLĂ DIN STICLĂ INCOLORĂ, CU 2 ML SOLV. (APĂ PT. PREPARATE INJ.) PT. RECONST. SUSP. INJ.+ 1 BLIST. DIN PVC CARE CONȚINE 1 SERINGĂ DIN PP ȘI 2 ACE PR 1 2.090,010000 2.316,260000 0,000000
>
> ....................................
>
> 621 W64588001 L01XC18 PEMBROLIZUMABUM**1 Ω KEYTRUDA 25 mg/ml CONC. PT. SOL. PERF. 25 mg/ml MERCK SHARP DOHME OLANDA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ X 4 ML CONCENTRAT (100 MG PEMBROLIZUMAB) PR 1 11.888,880000 12.997,050000 0,000000
>
> .....................................
>
> 710 W55726002 L02AE04 TRIPTORELINUM DIPHERELINE PR 11,25 mg PULB. + SOLV. PT. SUSP. INJ. CU ELIB. PREL. 11,25 mg IPSEN PHARMA FRANȚA CUTIE CU 1 FLAC. DIN STICLĂ CU PULB. PT. SUSP. INJ. + 1 FIOLĂ DIN STICLĂ INCOLORĂ CU 2 ML SOLV. + 1 BLIST. CU 1 SERINGĂ DIN PP A 3 ML + 1 BLIST. CU 3 ACE STERILE S/P-RF 1 600,060000 692,220000 0,000000“
>
> 4. La secțiunea P3 „Programul național de oncologie“, după poziția 737 se introduc 5 noi poziții, pozițiile 738-742, cu următorul cuprins:
>
> „738 W64660001 L01XX46 OLAPARIBUM**1 Ω LYNPARZA 100 mg COMPR. FILM. 100 mg ASTRAZENECA AB SUEDIA CUTIE CU BLIST. AL/AL X 56 COMPR. FILM. PR 56 151,390535 165,697142 0,000000
>
> 739 W64661001 L01XX46 OLAPARIBUM**1 Ω LYNPARZA 150 mg COMPR. FILM. 150 mg ASTRAZENECA AB SUEDIA CUTIE CU BLIST. AL/AL X 56 COMPR. FILM. PR 56 181,817500 198,862678 0,000000
>
> 740 W66581001 L02BB04 ENZALUTAMIDUM**1 Ω XTANDI 40 mg COMPR. FILM. 40 mg ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. OLANDA SUPORT DE CARTON CARE CONȚINE UN BLIST. DE PVC-PCTFE/AL CU 28 DE COMPRIMATE FILMATE. FIECARE CUTIE CONȚINE 112 COMPR. FILM. (4 COMPARTIMENTE X 28) PRF 112 109,667142 119,877946 0,000000
>
> 741 W65819001 L02BB05 APALUTAMIDUM**1 Ω ERLEADA 60 mg COMPR. FILM. 60 mg JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL NV BELGIA CUTIE CU BLIST. PVC/PCTFE/AL ÎN AMBALAJ TIP PORTOFEL X 120 COMPR. FILM. PR 120 128,774000 140,681750 0,000000
>
> 742 W67720001 L02BG03 ANASTROZOLUM ARIMIDEX 1 mg COMPR. FILM. 1 mg LABORATOIRES JUVISÉ PHARMACEUTICALS FRANȚA CUTIE CU 2 BLIST. TIP CALENDAR PVC/AL X 14 COMPR. FILM. P6L 28 1,205466 1,524266 2,100019“
>
> 5. La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, poziția 22 se abrogă.
>
> 6. La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, după poziția 25 se introduc 3 noi poziții, pozițiile 26-28, cu următorul cuprins:
>
> „26 W66496002 L04AA27 FINGOLIMODUM**1 Ω GILENYA 0,25 mg CAPS. 0,25 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU BLIST. DIN PVC/PVDC/AL X 28 CAPS. PR 28 138,649642 152,490714 0,000000
>
> 27 W64663002 L04AA40 CLADRIBINUM**1 Ω MAVENCLAD 10 mg COMPR. 10 mg MERCK EUROPE B.V. OLANDA CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 4 COMPR. (AMBALAJ TIP PORTOFEL) PR 4 8.006,850000 8.737,015000 0,000000
>
> 28 W64663001 L04AA40 CLADRIBINUM**1 Ω MAVENCLAD 10 mg COMPR. 10 mg MERCK EUROPE B.V. OLANDA CUTIE CU BLIST. OPA/AL/PVC-AL X 1 COMPR. (AMBALAJ TIP PORTOFEL) PR 1 8.029,370000 8.790,170000 0,000000“
>
> 7. La secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 158 și 181 se modifică și vor avea următorul cuprins:
>
> 158 W62286004 A10BK01 DAPAGLIFLOZINUM** FORXIGA 10 mg COMPR. FILM. 10 mg ASTRAZENECA AB SUEDIA CUTIE CU BLIST. DIN ALU/ALU X 30X1 COMPR. FILM. (UNITATE DOZATĂ) PRF 30 5,544000 6,768000 0,000000
>
> .......................................
>
> 181 W62286005 A10BK01 DAPAGLIFLOZINUM** FORXIGA 10 mg COMPR. FILM. 10 mg ASTRAZENECA AB SUEDIA CUTIE CU BLIST. DIN ALU/ALU X 90X1 COMPR. FILM. (UNITATE DOZATĂ) PRF 90 5,560666 6,485000 0,000000
>
> 8. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.1 „Hemofilie și talasemie“, pozițiile 64-71 se modifică și vor avea următorul cuprins:
>
> „64 W64927001 B02BD04 NONACOG ALPHA (FACTOR IX DE COAGULARE)** BENEFIX 1000 UI PULB+SOLV. PT. SOL. INJ. 1000 UI PFIZER EUROPE MA EEIG BELGIA CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. PT. SOL. INJ. + 1 SERINGĂ UMPLUTĂ X 5 ML SOL. INJ. + 1 SET STERIL DE PERF. + 2 TAMP. ALCOOL + 1 PLASTURE + 1 TAMP. TIFON PR 1 2.195,130000 2.430,850000 0,000000
>
> 65 W60173002 B02BD04 NONACOG ALPHA (FACTOR IX DE COAGULARE)** BENEFIX 1000 UI PULB+SOLV. PT. SOL. INJ 1000 UI PFIZER LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. PT. SOL. INJ. + 1 SERINGĂ UMPLUTĂ X 5 ML SOL. INJ. + 1 SET STERIL DE PERF. + 2 TAMP. ALCOOL + 1 PLASTURE + 1 TAMP. TIFON PR 1 2.195,130000 2.430,850000 0,000000
>
> 66 W64928001 B02BD04 NONACOG ALPHA (FACTOR IX DE COAGULARE)** BENEFIX 2000 UI PULB+SOLV. PT. SOL. INJ 2000 UI PFIZER EUROPE MA EEIG BELGIA CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. PT. SOL. INJ. + 1 SERINGĂ UMPLUTĂ X 5 ML SOL. INJ. + 1 SET STERIL DE PERF. + 2 TAMP. ALCOOL + 1 PLASTURE + 1 TAMP. TIFON PR 1 4.360,260000 4.790,840000 0,000000
>
> 67 W60172002 B02BD04 NONACOG ALPHA (FACTOR IX DE COAGULARE)** BENEFIX 2000 UI PULB+SOLV. PT. SOL. INJ 2000 UI PFIZER LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. PT. SOL. INJ. + 1 SERINGĂ UMPLUTĂ X 5 ML SOL. INJ. + 1 SET STERIL DE PERF. + 2 TAMP. ALCOOL + 1 PLASTURE + 1 TAMP. TIFON PR 1 4.360,260000 4.790,840000 0,000000
>
> 68 W64925001 B02BD04 NONACOG ALPHA (FACTOR IX DE COAGULARE)** BENEFIX 250 UI PULB+ SOLV. PT. SOL. INJ 250 UI PFIZER EUROPE MA EEIG BELGIA CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. PT. SOL. INJ. + 1 SERINGĂ UMPLUTĂ X 5 ML SOL. INJ. + 1 SET STERIL DE PERF. + 2 TAMP. ALCOOL + 1 PLASTURE + 1 TAMP. TIFON PR 1 571,280000 660,850000 0,000000
>
> 69 W60175002 B02BD04 NONACOG ALPHA (FACTOR IX DE COAGULARE)** BENEFIX 250 UI PULB+ SOLV. PT. SOL. INJ. 250 UI PFIZER LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. PT. SOL. INJ. + 1 SERINGĂ UMPLUTĂ X 5 ML SOL. INJ. + 1 SET STERIL DE PERF. + 2 TAMP. ALCOOL + 1 PLASTURE + 1 TAMP. TIFON PR 1 571,280000 660,850000 0,000000
>
> 70 W60174001 B02BD04 NONACOG ALPHA (FACTOR IX DE COAGULARE)** BENEFIX 500 UI PULB+ SOLV. PT. SOL. INJ. 500 UI PFIZER LIMITED MAREA BRITANIE CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. PT. SOL. INJ. + 1 SERINGĂ UMPLUTĂ X 5 ML SOL. INJ. + 1 SET STERIL DE PERF. + 2 TAMP. ALCOOL + 1 PLASTURE + 1 TAMP. TIFON PR 1 1.112,570000 1.250,850000 0,000000
>
> 71 W64926001 B02BD04 NONACOG ALPHA (FACTOR IX DE COAGULARE)** BENEFIX 500 UI PULB+ SOLV. PT. SOL. INJ 500 UI PFIZER EUROPE MA EEIG BELGIA CUTIE X 1 FLAC. CU PULB. PT. SOL. INJ. + 1 SERINGĂ UMPLUTĂ X 5 ML SOL. INJ. + 1 SET STERIL DE PERF. + 2 TAMP. ALCOOL + 1 PLASTURE + 1 TAMP. TIFON PR 1 1.112,570000 1.250,850000 0,000000“
>
> 9. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5.3 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu polineuropatie familială amiloidă cu transtiretină“, titlul se modifică și va avea următorul cuprins: „P6.5.3 Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu amiloidoză ereditară tip transtiretină“.
>
> 10. La secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.5.3 „Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu amiloidoză ereditară tip transtiretină“, după poziția 3 se introduce o nouă poziție, poziția 4, cu următorul cuprins:
>
> „4 W66576001 N07XX08 TAFAMIDIS** VYNDAQEL CAPS. MOI 61 mg PFIZER EUROPE MA EEIG BELGIA CUTIE CU BLIST. PERFORATE PENTRU ELIBERAREA UNEI UNITĂȚI DOZATE DIN PVC/PA/AL/PVC-AL/PET/HÂRTIE X 30X1 CAPS. MOI PR 30 1.973,166666 2.152,026000 0,000000“
>
> 11. La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, pozițiile 63-71 se modifică și vor avea următorul cuprins:
>
> „63 W62143001 M05BB03 COMBINAȚII (ACIDUM ALENDRONICUM+ COLECALCIFEROLUM)** DA-BONE 70 mg/5600 UI COMPR. 70 mg/ 5600 UI TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 4 COMPR. P6L 4 4,125000 5,575000 0,000000
>
> 64 W63915002 M05BB03 COMBINAȚII (ACIDUM ALENDRONICUM+ COLECALCIFEROLUM)** ACID ALENDRONIC/ COLECALCIFEROL AUROBINDO 70 mg/5600 UI COMPR. 70 mg/ 5600 UI AUROBINDO PHARMA ROMÂNIA - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 4 COMPR. P6L 4 4,950000 6,690000 0,242500
>
> 65 W63074002 M05BB03 COMBINAȚII (ACIDUM ALENDRONICUM+ COLECALCIFEROLUM)** ACID ALENDRONIC/ COLECALCIFEROL SANDOZ 70 mg/5600 UI COMPR. 70 mg/ 5600 UI SANDOZ - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. AL/AL X 4 COMPR. P6L 4 4,950000 6,690000 5,172500
>
> 66 W63923002 M05BB03 COMBINAȚII (ACIDUM ALENDRONICUM+ COLECALCIFEROLUM)** ACID ALENDRONIC/ COLECALCIFEROL ZENTIVA 70 mg/5600 UI COMPR. 70 mg/ 5600 UI ZENTIVA, K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 4 COMPR. P6L 4 4,950000 6,690000 5,612500
>
> 67 W52559001 M05BB03 COMBINAȚII (ACIDUM ALENDRONICUM+ COLECALCIFEROLUM)** FOSAVANCE 70 mg/5600 UI COMPR. 70 mg/ 5600 UI MERCK SHARP DOHME MAREA BRITANIE CUTIE X 2 COMPR. (1 BLISTER DIN AL/AL X 2 COMPR.) P-6L 2 4,950000 6,690000 2,800000
>
> 68 W62143003 M05BB03 COMBINAȚII (ACIDUM ALENDRONICUM+ COLECALCIFEROLUM)** DA-BONE 70 mg/5600 UI COMPR. 70 mg/ 5600 UI TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 4 COMPR., AMBALAJ TIP CALENDAR P6L 4 4,125000 5,575000 0,000000
>
> 69 W65841001 M05BB03 COMBINAȚII (ACIDUM ALENDRONICUM+ COLECALCIFEROLUM)** ACID ALENDRONIC/ COLECALCIFEROL ACCORD 70 mg/5600 UI COMPR. 70 mg/ 5600 UI ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. POLONIA CUTIE CU BLIST. PA-AL-PVC/AL X 4 COMPR. P6L 4 4,950000 6,690000 4,360000
>
> 70 W64729001 M05BB03 COMBINAȚII (ACIDUM ALENDRONICUM+ COLECALCIFEROLUM)** FOSAVANCE 70 mg/5600 UI COMPR. 70 mg/ 5600 UI MERCK SHARP DOHME OLANDA CUTIE X 2 COMPR. (1 BLISTER DIN AL/AL X 2 COMPR.) P6L 2 4,950000 6,690000 2,800000
>
> 71 W62143002 M05BB03 COMBINAȚII (ACIDUM ALENDRONICUM+ COLECALCIFEROLUM)** DA-BONE 70 mg/5600 UI COMPR. 70 mg/ 5600 UI TEVA PHARMACEUTICALS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 4X1 COMPR. P6L 4 4,125000 5,575000 0,000000“
>
> 12. La secțiunea P7 „Programul național de boli endocrine - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu osteoporoză, gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne“, după poziția 108 se introduc două noi poziții, pozițiile 109 și 110, cu următorul cuprins:
>
> „109 W66052011 V10XA01 NATRII IODIDUM (131I) FID-NA-131-I-T 37-5500 MBq CAPS. PT. UZ TERAPEUTIC 37-5500 MBq S.C. FIDELIO FARM - S.R.L. ROMÂNIA CONTAINER DIN PB ACOPERIT CU UN CAPAC DE PB CE CONȚINE O INSERȚIE DE PP CU FILTRU PT. IOD CE CONȚINE 1 FLAC. X 1 CAPS. 5500 MBQ + APLICATOR SEPARAT DIN PP PR 1 2.430,000000 2.686,850000 0,000000
>
> 110 W66052001 V10XA01 NATRII IODIDUM (131I) FID-NA-131-I-T 37-5500 MBq CAPS. PT. UZ TERAPEUTIC 37-5500 MBq S.C. FIDELIO FARM - S.R.L. ROMÂNIA CONTAINER DIN PB ACOPERIT CU UN CAPAC DE PB CE CONȚINE O INSERȚIE DE PP CU FILTRU PT. IOD CE CONȚINE 1 FLAC. X 1 CAPS. 37-56 MBQ + APLICATOR SEPARAT DIN PP PR 1 279,924000 341,736000 819,114000“
>
> 13. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3: „Transplant hepatic“, pozițiile 5-12 se abrogă.
>
> 14. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4: „Transplant renal combinat rinichi și pancreas“, pozițiile 14-21 se abrogă.
>
> 15. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6: „Transplant pulmonar“, pozițiile 1-8 se abrogă.
>
> 16. La secțiunea P10 „Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică“, pozițiile 12-19 se abrogă.

## Istoricul modificărilor

**Total modificări asociate:** 0

## Interpretare constituțională

**Total hotărâri asociate:** 0

## Jurisprudență

**Total hotărâri asociate:** 0