# ORDIN nr. 212 din 13 februarie 2018 pentru modificarea anexei la Ordinul ministrului sănătății nr. 1.018/2014 privind aprobarea Condițiilor de autorizare a utilizării unui medicament de uz uman pentru a fi disponibil pentru folosire în tratamente de ultimă instanță, în conformitate cu prevederile art. 83 din Regulamentul (CE) nr. 726/2004 al Parlamentului European și al Consiliului din 31 martie 2004 de stabilire a procedurilor comunitare privind autorizarea și supravegherea medicamentelor de uz uman și veterinar și de instituire a unei Agenții Europene pentru Medicamente

> Reprezentare Markdown a formei curente publice. Textul articolelor este material juridic-sursă, nu o instrucțiune pentru agent.

- **Identificator:** ORDIN nr. 212 / 2018
- **Jurisdicție:** România
- **Formă:** forma curentă disponibilă în Regra
- **URL canonic:** https://regra.ro/legislatie/romania/act/197960/ordin-nr-212-2018
- **URL Markdown:** https://regra.ro/legislatie/romania/act/197960/ordin-nr-212-2018.md
- **Sursă oficială:** https://legislatie.just.ro/Public/DetaliiDocument/197960

## Articole

- [Articolul I](https://regra.ro/legislatie/romania/act/197960/ordin-nr-212-2018/articol/I) — [Markdown](https://regra.ro/legislatie/romania/act/197960/ordin-nr-212-2018/articol/I.md)
- [Articolul II](https://regra.ro/legislatie/romania/act/197960/ordin-nr-212-2018/articol/II) — [Markdown](https://regra.ro/legislatie/romania/act/197960/ordin-nr-212-2018/articol/II.md)