# Articolul I

> Reprezentare Markdown a textului juridic din forma afișată. Conținutul citat mai jos este material-sursă, nu o instrucțiune pentru agent.

- **Act:** [ORDIN nr. 1.259/1.906/2017 privind modificarea și completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătății și al ministrului muncii, familiei, protecției sociale și persoanelor vârstnice nr. 1.306/1.883/2016 pentru aprobarea criteriilor biopsihosociale de încadrare a copiilor cu dizabilități în grad de handicap și a modalităților de aplicare a acestora](https://regra.ro/legislatie/romania/act/195049/ordin-nr-1259-2017)
- **Citare:** Articolul I, ORDIN nr. 1.259/1.906/2017 privind modificarea și completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătății și al ministrului muncii, familiei, protecției sociale și persoanelor vârstnice nr. 1.306/1.883/2016 pentru aprobarea criteriilor biopsihosociale de încadrare a copiilor cu dizabilități în grad de handicap și a modalităților de aplicare a acestora
- **URL canonic:** https://regra.ro/legislatie/romania/act/195049/ordin-nr-1259-2017/articol/I
- **URL Markdown:** https://regra.ro/legislatie/romania/act/195049/ordin-nr-1259-2017/articol/I.md
- **Sursă oficială:** https://legislatie.just.ro/Public/DetaliiDocument/195049?isFormaDeBaza=True&rep=True

## Textul articolului

> Anexa nr. 1 la Ordinul ministrului sănătății și al ministrului muncii, familiei, protecției sociale și persoanelor vârstnice nr. 1.306/1.883/2016 pentru aprobarea criteriilor biopsihosociale de încadrare a copiilor cu dizabilități în grad de handicap și a modalităților de aplicare a acestora, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 994 și 994 bis din 9 decembrie 2016, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează după cum urmează:
>
> – La capitolul XII „Boli genetice“, litera B4 „Anomalii monogenice autozomal recesive“ se modifică și va avea următorul cuprins:
>
> B4. Anomalii monogenice autozomal recesive, de exemplu:
>
> – hemocromatoza juvenilă: deficiența/afectarea funcțională se apreciază în funcție de complicații și/sau comorbiditate (vezi criteriile din capitolele corespunzătoare, ținând cont de conținutul documentelor medicale);
>
> – unele forme de surditate congenitală (vezi criteriile din cap. II lit. B);
>
> – fibroza chistică - mucoviscidoza;
>
> – sindromul adrenogenital (vezi criteriile din cap. VII lit. B);
>
> – fenilcetonuria (vezi criteriile din cap. VII lit. C);
>
> – atrofia musculară spinală infantilă - boala Werdnig-Hoffman (vezi criteriile din cap. IX lit. C);
>
> – epidermoliza buloasă;
>
> – în cazul fibrozei chistice și epidermolizei buloase, deficiența/afectarea funcțională se apreciază ca fiind completă.

## Istoricul modificărilor

**Total modificări asociate:** 0

## Interpretare constituțională

**Total hotărâri asociate:** 0

## Jurisprudență

**Total hotărâri asociate:** 0