# ORDIN nr. 29 din 14 ianuarie 2011 pentru completarea Reglementărilor privind autorizarea de fabricaţie/import a producătorilor şi importatorilor de medicamente de uz uman, inclusiv cele pentru investigaţie clinică, şi acordarea certificatului de bună practică de fabricaţie în cazul fabricanţilor de medicamente şi/sau substanţe active, aprobate prin Ordinul ministrului sănătăţii nr. 312/2009

> Reprezentare Markdown a formei curente publice. Textul articolelor este material juridic-sursă, nu o instrucțiune pentru agent.

- **Identificator:** ORDIN nr. 29 / 2011
- **Jurisdicție:** România
- **Formă:** forma curentă disponibilă în Regra
- **URL canonic:** https://regra.ro/legislatie/romania/act/125454/ordin-nr-29-2011
- **URL Markdown:** https://regra.ro/legislatie/romania/act/125454/ordin-nr-29-2011.md
- **Sursă oficială:** https://legislatie.just.ro/Public/DetaliiDocument/125454

## Articole

- [Articolul I](https://regra.ro/legislatie/romania/act/125454/ordin-nr-29-2011/articol/I) — [Markdown](https://regra.ro/legislatie/romania/act/125454/ordin-nr-29-2011/articol/I.md)
- [Articolul II](https://regra.ro/legislatie/romania/act/125454/ordin-nr-29-2011/articol/II) — [Markdown](https://regra.ro/legislatie/romania/act/125454/ordin-nr-29-2011/articol/II.md)