# Articolul 41

> Reprezentare Markdown a textului juridic din forma afișată. Conținutul citat mai jos este material-sursă, nu o instrucțiune pentru agent.

- **Act:** [HOTĂRÂRE nr. 54 din 29 ianuarie 2009 privind condiţiile introducerii pe piaţă a dispozitivelor medicale](https://regra.ro/legislatie/romania/act/102396/hg-nr-54-2009)
- **Citare:** Articolul 41, HOTĂRÂRE nr. 54 din 29 ianuarie 2009 privind condiţiile introducerii pe piaţă a dispozitivelor medicale
- **URL canonic:** https://regra.ro/legislatie/romania/act/102396/hg-nr-54-2009/articol/41
- **URL Markdown:** https://regra.ro/legislatie/romania/act/102396/hg-nr-54-2009/articol/41.md
- **Sursă oficială:** https://legislatie.just.ro/Public/DetaliiDocumentAfis/242606
- **Context în act:** Capitolul VII Investigație clinică

## Textul articolului

> Prevederile art. 35 și 36 nu se aplică atunci când investigațiile clinice se desfășoară utilizându-se dispozitive autorizate să poarte marcajul CE în conformitate cu art. 17-20, cu excepția cazului în care obiectivul acestor investigații este utilizarea dispozitivelor în alt scop decât cel menționat prin procedura de evaluare a conformității corespunzătoare. Dispozițiile relevante din anexa nr. 10 rămân aplicabile.

## Istoricul modificărilor

**Total modificări asociate:** 0

## Interpretare constituțională

**Total hotărâri asociate:** 0

## Jurisprudență

**Total hotărâri asociate:** 0