# Articolul 37

> Reprezentare Markdown a textului juridic din forma afișată. Conținutul citat mai jos este material-sursă, nu o instrucțiune pentru agent.

- **Act:** [HOTĂRÂRE nr. 54 din 29 ianuarie 2009 privind condiţiile introducerii pe piaţă a dispozitivelor medicale](https://regra.ro/legislatie/romania/act/102396/hg-nr-54-2009)
- **Citare:** Articolul 37, HOTĂRÂRE nr. 54 din 29 ianuarie 2009 privind condiţiile introducerii pe piaţă a dispozitivelor medicale
- **URL canonic:** https://regra.ro/legislatie/romania/act/102396/hg-nr-54-2009/articol/37
- **URL Markdown:** https://regra.ro/legislatie/romania/act/102396/hg-nr-54-2009/articol/37.md
- **Sursă oficială:** https://legislatie.just.ro/Public/DetaliiDocumentAfis/242606
- **Context în act:** Capitolul VII Investigație clinică

## Textul articolului

> În cazul dispozitivelor, altele decât cele prevăzute la art. 36, producătorii pot fi autorizați de Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale să înceapă investigațiile clinice imediat după data notificării, cu condiția ca respectivul consiliu etic să fi emis un aviz favorabil privind programul de investigații în cauză, cuprinzând și analiza sa cu privire la planul investigației clinice.

## Istoricul modificărilor

**Total modificări asociate:** 1
- 2015-01-13 — HOTĂRÂREA nr. 1.184 din 29 decembrie 2014 — (la 13-01-2015, Art. 37 a fost modificat de pct. 1 al art. VIII din HOTĂRÂREA nr. 1.184 din 29 decembrie 2014, publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 26 din 13 ianuarie 2015, prin înlocuirea unei sintagme. )

## Interpretare constituțională

**Total hotărâri asociate:** 0

## Jurisprudență

**Total hotărâri asociate:** 0